Hirschsprung hastalığı olan bir yenidoğandakolonpatolojik anatomi bakarak,kolon bir kesimi ganglion hücrelerinin eksik. Ganglion hücrelerininsindirim sürecinde veanüsdışkı itmekkolon zorlamak için gereklidir .
Önemi
Ulusal Sindirim Hastalıkları Bilgi Clearinghouse ( NDDIC göre ) ,sinir hücrelerinin, normal fizyolojisifetusungelişimi sırasında büyür. Hirschsprung hastalığında,hücrelerkolonunsonuna ulaşmadan büyüyen durdurmak
Belirtileri
MedlinePlus göre , erken belirtileri - . Gibi başarısızlık gibi doğumdan kısa bir süre sonra mekonyum veya 24 ila 48 saat , şiş göbek ve sulu ishal içinde bir tabure var -kolonanatomisi anormal olduğunu düşündürmektedir. Bağırsak döngüler incelenmesi üzerine hissedilebilir .
Büyük çocuklarda daha fazla belirtileri
belirtileri yavaş büyüme , yetersiz kilo alımı ve kabızlık içerebilir . Hafif vakalarda ,semptomlar bir ciddi şekilde etkilenen yenidoğan olarak teşhis etmek kolay olmayabilir .
Solution
Hirschsprung anatomisini ve fizyolojisini düzeltmek içintek çözüm hastalık cerrahidir. Kolonunetkilenen kısmı çıkarılır . WebMD göre , iki ameliyatlarıprosedürü tamamlamak için gerekli olabilir . Çocukların çoğu normal bir hayat yaşamak , ancak uzun dönem sonuçları gibi yetişkinlikte devam eden kronik karın ağrısı gibi komplikasyonlar ile değişir .