fibröz displazi ( FD),vücutta herhangi bir kemik etkileyebilir ve özellik şiddetli fiziksel engelli neden için şiddeti değişebilir . Bu nedenle kemik oluşturanhücrelerde bir anlaşılamamıştır genetik defekti .
FD sonuçları teşhis olmadan yıllarca devam edebilir . Birçok genetik kusurların aksine, ailelerin aşağı geçti ama rasgele kişiler kendiliğinden oluşur gibi görünmüyor .
FD bir sorun olabilirilk belirtiler , bacaklar ve kollar kolayca kırılan kemikler ve kemik eğilme vardır ağrı . Bazen ameliyat önerilmektedir rağmen şu anda FD için hiçbir tıbbi tedaviler vardır .
Fıbrodisplezi ossifıkan Progressiva
fıbrodisplezi ossifıkan Progressiva ( FOP ) başka genetik tabanlı patolojidir . Bu yerlerde oluşturmak için kemik neden bu böyle tendon, bağ , kas ve bağ dokusunun diğer türleri gibi , olmamalıdır . Ekstra kemik de hareketini kısıtlayan ve ağrıya neden , eklem karşısında gelişebilir . Kemik erimesi oluşur
Gorham hastalığı
Gorham hastalığı oluşur . Bu ilerici ve kendiliğinden bir süreç gibi görünüyor . Nedeni hala bilinmemektedir ve buna kurbanı olma olasılığı kim olduğu desen veya tercihinizi her tür olmak için görünmüyor . Çoğu hasta bir kemik kırığı ve düzgün iyileşmek için başarısız kadar onlar var bilemezsiniz .
Hiçbir önleyici veya tedavi önlemleri şu anda mevcut .
Melorheostosis
melorheostosis ana belirtikemik, eklem veyumuşak doku ve bunların üstüne deri ilerici kalınlaşma. Melorheotosis deneyim şiddetli ağrı , giderek sınırlı hareket ve bozuk veya hareketsiz eklem , tendon ve bağ .
Osteogenesis imperfekta
Osteogenesis imperfekta ( OI ) ya da " kırılgan kemik " olan kişiler hastalıkkemikler son derece kolay kırmak için neden bir genetik bozukluktur . OI etkilenen bir kişi bir tezgah karşı darbeleme bir kolunu kırmak , ya da uyurken üzerinde yuvarlanan bir kaburga kırılmasına neden olabilir .