Von Willebrand hastalığıvücudun yaralı olduğunda pıhtıkanın yeteneğini etkileyen bir kanama hastalığıdır . Von Willebrand adlandırılan bazı protein , tutkal bir pıhtı oluşturarak , trombositler birbirine yapışmasına izin gibi davranır . Bu hastalık , özellikle bu protein çok düşük olduğu veya arızalı olduğunu belirtir. Bu hastalıkUlusal Kalp , Akciğer ve Kan Enstitüsü'ne göre , her 100 ila 1000 kişiyi etkileyen kalıtsal bir durumdur . Bu durumun tanısı kan testleri , fizik muayene vehastanın tıbbi geçmişi bir arada gerektirir . Erkekler için bu hastalık için tedavi Desmopressin adı verilen sentetik bir hormon da içerir. Kadınlaraşağıdaki tedavilerin bir kombinasyonu ya da bir gerektirebilir : . Doğum kontrol hapları , hormon progesteron , traneksamik asit veya aminokaproik asit ve desmopressin içerenrahim içinde bir implante doğum kontrol cihazı
Trombofili
Trombofili kan kan istenmeyen kan pıhtılaşması yol açan , normalden daha kolay pıhtılaşmaya neden olan bir kanama hastalığıdır. Trombofili kalıtsal ve edinsel iki formları vardır. Bu hastalığın miras versiyonu pıhtılaşma , kanda çok fazla pıhtılaşma faktörleri , değiştirilmiş /yetersiz anti- pıhtılaşma kimyasal madde veya pıhtılaşması için sorumlu bir ilave gen uzanan bir gen ile karakterize edilir. Alındı trombofililerin kanda ya da diğer hastalıkların bir sonucu olarak ortaya çıkan anormal antikorlardan , yetişkinlikte oluşur. Bu hastalık için tedavi düşük doz aspirin ve heparin ve warfarin gibi antikoagülan ilaçlar bulunmaktadır .
Hemofili
Hemofili belirli bir eksikliği ile karakterize bir kalıtsal kanama bozukluğu kan pıhtılaşma faktörleri . Hemofili iki tür, tip A ve B tipi bir pıhtılaşma faktörü VIII ( sekiz ) eksik olanlar ve B tipi olanlar pıhtılaşma faktör IX ( dokuz ) eksik ayrılmıştır . Onun bozukluğu belirtileri küçük yaralanmalar aşırı kanamayı içerir , burun pıhtılaşmış kesikler ,idrarda kan ,dışkıda kan,eklemlerde kanama vebeyin içinde kanama kanama , yaralanma olmadan kanamaları . Hemofili tanısıhastanın tıbbi öyküsü , fizik muayene ve kan testleri incelenmesini içerir. Tedavi , bir damardan yoluyla pıhtılaşma faktörlerini yerine pıhtılaşma faktörünü evde yoğunlaşmaktadır , hormonal tedaviler , gen tedavisi alma ve kan pıhtıları azaltmak traneksamik asit ve aminokapronik asit alarak içerir .
Glanzman trombastenimisi
Glanzman trombastenimisi IIb /IIIa platelet glikoprotein kompleksi olarak adlandırılan protein bir eksiklik ile kan trombositlerinin yapışmasını etkileyen kalıtsal bir kanama hastalığıdır. Bu kompleks trombositlerin birbirine yapışmasına yardımcı olmak içinvon Willebrand faktörü ile çalışır . Belirtileri ,diş hekimi diş çıkarıldıktan sonra diş eti kanamaları , ağır dönemlerinde , mukoza zarının veya cilt , burun üzerinde mor lekeler ,eklemlerde kanama ve gastrointestinal kanama aşırı kanamayı içerir . Kan testleri bu hastalığı teşhis etmek kullanımı vardır . Tedavi trombosit transfüzyonu , Hepatit B için aşı , ağır dönemleri için doğum kontrol hapları veya trombosit transfüzyonu işe yaramazsa Rekombinant insan aktive faktör VII alarak içerir .
İdiopatik Trombositopenik Purpura ( ITP )
İdiopatik Trombositopenik Purpura trombosit azlığı ile karakterize bir kanama bozukluğu ,vücudun bağışıklık sistemi, kan trombosit saldırdığında neden oldu . Bağışıklık sistemidalak onu yok olmasına neden olan trombosit , bir antikor vermektedir. Bu hastalığın belirtileri bacaklar , sık sık burun , açıklanamayan morarma ve iç kanama yüzeyinde kanama içerir. Bu hastalığın tanısı kan testleri ve kemik iliği biyopsisi içerir . ( Durum ciddi değilse ) bu hastalığın tedavisi gözlem içerir , immünglobulin gibi intravenöz ilaçlar , immünosüpresif ilaçlar , kemoterapi ya dadalak çıkarılması .