aktive edilmiş şekilleri, bir trombosit yüzeyine faktör Xa yeterli miktarlarda elde etmek ve Bir pıhtı oluşması için gereklidir. Hemofili A due faktör VIIIeksikliği oluşur iken , Hemofili B çünkü faktör IX eksikliği oluşur . Bu kalıtsal bir hastalık varlığı, spesifik pıhtılaşma faktörü tamamen yok olduğu anlamına gelmez; Bu düşük seviyelerde kanda genellikle mevcuttur. Bupıhtılaşma sürecini yavaşlatır ve hemofilihasta nedeniyle iç kanama eklem şişliği , ağrı ve sertlik karşılaşabilirsiniz .
Pıhtılaşma Faktör Eksikliği
rağmen nadir , fibrinojen, II , V, VII veya X de dahil olmak üzere - - , diğer pıhtılaşma faktörlerinin eksikliği mevcuttur ve hemofili olanlara benzer olan pıhtılaşma mekanizmasında sorunlara yol açar. Beklendiği gibi , bu hastaların travma veya ameliyat sırasında özel dikkat gösterilmesi gerekir.
Von Willebrand hastalığı ( vWD )
Trombositler , pıhtılaşma faktörleri bir reaksiyon yüzeyi sağlar . Von Willebrand faktörü ( vWF) trombositler , yaralanma yerinde damar duvarına bağlı olur. VWF işlevsiz ( veya düzeyleri düşük olduğunda) , pıhtılaşma nedeniyle yenidenistenen konuma indirgenmiş trombosit konsantrasyonuna ertelenir .
Trombosit eksikliği
kusuru platelet trombositopeni olarak bilinen ve kemik iliği platelet düşük seviyelerde üretir zaman ortaya çıkabilir. Bu, derinin ve diğer ciddi komplikasyonlara kanamalara yol açabilir.
Vitamini eksikliği
Vitamin K çok pıhtılaşma faktörlerinin sentezinde gereklidir. Vücutta K vitamini tedarik nedeniylebağırsakta hatalı emilimi yetersiz hale gelirse , bu nedenle, birçok pıhtılaşma faktörleri iç kanamaya neden eksikliği olabilir .
Antikoagülan Tedavi
Antikoagülan tedavi tedavisi veya önlenmesi ya için tromboz reçete edilir . Antikoagülan ilaçlar Çünkü - warfarin veya düşük molekül ağırlıklı heparin gibi - özelliklepıhtılaşma sürecini engellemek ,kanda bulunması koagulopatinin neden olabilir . Aspirin, kısmen bloke trombosit toplama gibi bir kan incelticieşzamanlı uygulanması ,riski artırabilir .