Genetik :Bazı brakidaktili vakaları kalıtsaldır, yani ebeveynlerden çocuklara genler yoluyla aktarılır. Brakidaktiliye neden olabilecek birkaç farklı genetik mutasyon vardır ve her biri farklı bir kısalma parmak veya ayak parmak modeline yol açar.
Sendromik brakidaktili :Brakidaktili aynı zamanda genetik ve çevresel faktörlerin birleşiminin neden olduğu durumlar olan belirli genetik sendromlarla da ilişkilendirilebilir. Brakidaktiliyi içeren bazı sendrom örnekleri arasında Down sendromu, Apert sendromu ve Pfeiffer sendromu bulunur.
Doğum öncesi faktörler :Hamilelik sırasındaki bazı faktörler de brakidaktili riskini artırabilir. Örneğin hamilelik sırasında belirli kimyasallara, ilaçlara veya enfeksiyonlara maruz kalmak fetal gelişimi etkileyebilir ve brakidaktiliye yol açabilir.
Gelişimsel anormallikler :Bazı durumlarda erken embriyonik gelişim sırasındaki gelişimsel anormalliklere bağlı olarak brakidaktili ortaya çıkabilir. Bu anormallikler parmakların oluşumunu etkileyerek parmakların kısalmasına veya az gelişmesine neden olabilir.
Brakidaktili'nin spesifik nedenini belirlemek ve uygun tıbbi tavsiye ve bakımı almak için genetikçi veya çocuk doktoru gibi bir tıp uzmanına danışmak önemlidir.