genetik bozukluk ya da hastalık, bir organizma tarafından miras olarak tüm genetik bileşenleri ve bir malzemeden oluşurbireyin genomunda bir düzensizlik ya da bir anormallik , kaynaklanır.
kalıtsal Farklı türleri
hastalıkları - Tek Gen
Bu da monojenik veya Mendel kalıtım olarak bilinir . Bir mutasyon veya bir değişiklik tek bir geninDNA dizisinin oluştuğunda bu miras oluşur. Yaygın hastalıklar orak hücre anemisi , kistik fibrozis , Huntington hastalığı , Marfan sendromu , ve hemokromatoz
Multifactor Veraset
Bu da polijenik ya da kompleks kalıtım olarak bilinir dahil mutasyon , bir organizmanın birden fazla genin ortaya çıktığında ve neden olur. Örneğin, göğüs kanseri kromozom 6,11,13,14 , 15, 17 ve 22 mutasyonların bir sonucu olarak ortaya çıkar . Diğer hastalıklar , kalp hastalığı, kanser , obezite , diyabet , artrit , yüksek kan basıncı ve Alzheimer sayılabilir. Multifaktöriyel miras da bireylerdederi ve göz rengi , boy ve parmak izi desenleri sorumludur .
Kromozom anomalileri
Bunlar bir anormalliksayısında olduğunda oluşabilir ya kromozom yapısı. 21. kromozomun üç kopyası varken Örnek , Down sendromu oluşur . Diğer hastalıklar Klienefelter sendromu , Turner sendromu ve kedi çığlığı sendromu sayılabilir .
Mitokondriyal kalıtım
Bumitokondrinonchromosonal DNA mutasyon anlamına gelir . Ortak hastalıklar Leber'in optik atrofi , Miyoklonus epilepsi , Laktik asidoz ve inme gibi bölüm bulunmaktadır .