nedenleri diyabet bu formu neden sorumlu kadar 10-12 kadar genler olabilir ve genetik test tanı için gerekli olabilir. MODY bunun altı biçimlerinden birine sahip bütün şeker hastaları arasında daha az yüzde 2 , nadirdir. MODY bir genetik mutasyon ve kalıtsal olabilir . MODY arasında
Türleri
var gibi MODY ile en az bir ebeveyn ile çocuklar , gelişmekte yüzde 50 şansı var bu durumun altı biçimleridir. MODY 1 çok nadir ve ilerleyici diyabet ve ilişkili komplikasyonlara neden olur. Bu en sık ergenlik sonra teşhis edilir . MODY 2 küçük ya da herhangi bir komplikasyon ile hafif diyabet neden olur. Genellikle çocukluk veya gebelik sırasında teşhis edilir ve sık sık diyet ayarlamaları ile tedavi edilir . MODY 3 aşamalı diyabet nedenleri ve birçok komplikasyonlara neden olabilir . Genellikle ergenlikten sonra teşhis edilir . MODY 4 hafif diyabetin neden olan nadir görülen bir formudur . MODY 5 de nadirdir ve sıklıkla böbrek hastalığı ile ilişkili olduğunu. MODY 6 son derece nadir bir formudur ve şiddeti bilinmemektedir .
MODY
MODY arasında
Risk Faktörleri genetik bir hastalık olduğunu ve ebeveynlerin çocukları kim bunu geliştirmek için çok yüksek risk altındadır muzdarip . Bir veli MODY sahip bir çocuk kendilerini geliştirme yüzde 50 şansı var . Yüksek Afrikalı-Amerikalı ve Romen halkının içinde MODY bulunuşu, hem de Japon ve Çin iyi olanlar olduğu gibi bu ırk ve etnisite , bir rol oynayabilir bazı belirtiler de vardır . Içinde
Tedavisi MODY için MODY
Tedavi çoğu tip 2 diyabet için çok daha böyledir . Diyet, egzersiz ve düzenli kan şekeri test genellikle etkilidir . Bazı durumlarda , oral ilaçlar ve hatta insülin enjeksiyonları gerekebilir .
İşaretler ve MODY
MODY belirtileri genellikle diyabet türlerinin benzer belirtiler gösterir . Onlar aşırı susama , sık idrara çıkma , hiçbir açıklama , yorgunluk ya da herzaman yorgun hissetme ile kilo kaybı ve kalıcı maya ve skininfections ve diş eti hastalığı vardır .