|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | DEHB
Sağlığı ve Hastalıkları

Ne DEHB İlaçlartehlikeleri var

? DEHB Çocuk ve Dikkat Eksikliği /Hiperaktivite Bozukluğu ( CHADD ) ile Yetişkinorganizasyon göre nörobiyolojik bir bozukluktur . DEHB tedavisinde kullanılan ilaçlar genellikle uyarıcı vardır. DEHB ilaç alacak olan herkes tanısı , ancak ilaç tercih yapmak isteyenlerolası tehlikelerin farkında olmalıdır . Uyarıcılar

DEHB tedavisinde kullanılanana uyarıcılar Ritalin (metilfenidat ) , Adderall ( dekstroamfctamin - amfetamin ) ve Dexedrine ( dekstroamphetamine ) vardır . Mayo Clinic web DEHB tedavisinde uyarıcılar başarılı kılanmekanizma halen bilinmemektedir olduğunu gösterir . Ancak, bazen dramatik DEHB muzdarip olanlarınodak artırmak .
Sigara Uyarıcı İlaç

Strattera ( atomoxetine ) genellikle çocuklara verilen alternatif bir ilaçtır başarı olmadan uyarıcılar denedim kim ya dauyarıcılar ciddi yan etkilere maruz kim ,Mayo Clinic göre . Ilave bir etkisi olarak, atomoxetine da düşük anksiyete olabilir .Mayo Clinic uyarıcıların yaygın yan etkiler iştah azalması , uyku problemleri dahil olduğunu bildiriyor
Yan Etkileri

ve güçlü yoksunluk belirtileri . Uyarıcılar Nadir yan etkileri tikler ve yavaş büyüme oranı oluşur . Atomoksetın yan etkileri bulantı , iştah azalması ve uyku hali olarak listelenmiştir . Atomoksetın nadir yan etkileri karaciğer sorunları ve intihar düşünceleri artış hızı bulunur .
En Tehlikeli Yan Etkileri

DEHB için sahip alınan ilaçlar bazı çok ciddi ve tehlikeli , nadir de olsa , yan etkileri . Rahatsızlık kalp ile ilgili sorunlar , kalp krizi, inme ve ani ölüm gibi rapor edilmiştir . Çocuk ve Ergen PsikiyatrisiAmerikan Akademisi veAmerikan Psikiyatri Derneği tarafından hazırlanan bir broşürde göre ,FDA DEHB ilaçları kullanan kişilerde psikoz , halüsinasyonlar ve saldırganlık rapor aldı . FDA soruşturma da temelsiz paranoya , işitsel halüsinasyonlar ve manik ruh hali için bir risk artışı göstermiştir . Sigara uyarıcı atomoxetine intihar düşünceleri ve ciddi karaciğer sorunları bir artış olasılığı ile ilişkili olmuştur . Diğer önceden ruhsal sağlık koşulları ya da bir ile
Hususlar

DEHB hastalarının onlar bu koşulları daha da kötüye gösterilmiştir beri DEHB ilaçlar çekerken uyuşturucu öyküsü yakından takip edilmelidir . ABD Gıda ve İlaç İdaresi ( FDA)Kanada eşdeğerdir Kanada Sağlık ,önerilen dozda çocuklarda ani ölüm bağlantısını gerekçe Haziran 2005n raflardan Adderall çekti . Haziran 2009 yılında ,FDA DEHB olan çocukların tedavisinde uyarıcıların devam eden yorumkamuoyuna bildiren bir güvenlik iletişim yayınladı . FDA deyimi ani kardiyak ölüm ve DEHB için uyarıcı ilaç çocuklar arasında bir bağlantı olabileceğinikamuoyunu bilgilendirir .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]