Huntington hastalığı , ya da HD , genetik programlı nöronlarındejenerasyonu neden olan bir beyin hastalığıdır . Dejenerasyon , özellikle zeka , duygusal tepkiler ve başlangıcı ve Huntington Hastalığının ilerlemesinin movement.The yaş kontrol bu alanlardabeynin bazı bölgelerinde , meydana kişiden kişiye değişebilir .
Nedenleri & Belirtileri
hastalık tipik normal bir genin mutasyon yoluyla ebeveynden çocuğa aktarılır . Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 30.000 kişi Huntington Hastalığı etkilenen ve HD ebeveynlerin çocuklarıHD genini miras yüzde 50 şansı vardır. Geni taşıyacak bir birey , er ya da Huntington Hastalığının later.Early belirtiler depresyon , duygudurum salıncak , sinirlilik , ve sürüş gerçekleri hatırlayarak , yeni şeyler öğrenme ve kararlar ile sorun olanhastalık geliştirmek anlamına gelir . Hastalık tutun alır ve ilerledikçe , zorluk bir entelektüel görev artar konsantreyeteneği. Bir HD kişi de Ekim 2009 herself.As yutma ve beslenme ile zorluk olabilir , Huntington Hastalığı için tedavisi yoktur . Bunungidişatını tersine veya tamamen durdurmak için bir yol yoktur . Ancak, ilaç ve gen tedavisihastalığı ile ilişkilisorunların çoğunu kontrol etmeye yardımcı olabilir .
Gen Tedavisi nedir ?
Gen terapisisüreci bir hastalığı tedavi etmek için bir bireyin hücrelerine özel genlerin sokulması. Gen tedavisi tipik olarak Huntington hastalığı gibi kalıtsal hastalıkların tedavisinde kullanılır . Amacı, hala tam olarak işlevsel olan alternatif genleri ile kusurlu ya da dejenere gen sağlamaktır. Bazı kalıtsal hastalıklar ile başarısını göstermiş olsa Ekim 2009 itibariyle , gen terapisi , gelişmeçok erken aşamalarında hala .
Gen Terapisi
Gen tedavisi , çünkü sağlıklı olanlarla ölen nöronların yerine potansiyelinin Huntington Hastalığı hastalar için cazip böylece iyileştirilmesi ve hatta beyin fonksiyonlarını geri yüklüyor . Hayvan ve insan pilot çalışmalar embriyonik kök hücrelerin kullanımı ile başarı göstermiştir. Çalışmalarda , nakledilen hücreler sadece hayatta değil , ama büyüyen ve diğer nöronlar ile bağlantı kurarak yeni bir ortamda gelişti . Bununla birlikte, insan embriyonik hücrelerinkullanımı tartışmalıdır ve etik sorular yükseltir . O HD araştırmacılar nöronal hücrelerin başka bir kaynak bulmak gerekir bazıları tarafından önerilmektedir .
Diğer Tedavi Seçenekleri
gen tedavisi , araştırma doktorlar ve medikal olmaya devam ederken takımlar Huntington Hastalığıetkilerini yönetmenize yardımcı olmak için ilaç kullanıyor . Depresyon , sanrılar , şiddet patlamaları ve ruh hali sık görülen yanhastalığın etkileri , anti- psikotik ilaçlar , anti- depresanlar , sakinleştiriciler , duygudurum Çünkü kullanılmaktadır . Hekimlerin çoğu mümkün olan en düşük dose.Because HD hastalar nedeniyle hareket sorunları yemekler sorun olabilir reçete böylece ilaçların Bu tür genellikle , önemli yan etkileri vardır , yutma güçlüğü ve çene kenetlenmesi , gıda , küçük parçalar halinde kesilmiş olması önerilir , ya da yumuşatılmış veya püre . Hastalar çünkü mukus salgılarını arttırmak için kendi eğilim süt ürünleri kaçınmalısınız . Vitaminler ve besin takviyeleri zorlukhastalık ilerledikçe yeterli calories.As tüketen sahip olan hastalar için tavsiye edilir , içme için bükülebilir payet gerekli olabilir , ve besleme tüpleri de o olacak , Huntington Hastalığı için tedavisi yoktur considered.Because olmak gerekebilir ilerleme devam ediyor ve genellikle 10 ila 30 yıl içinde tam ders çalışır . Hastalığınson aşamalarında bir hasta genellikle yatalak olur , ve büyük olasılıkla kalp yetmezliği , pnömoni veya ilgili komplikasyon ölecek . ( Referans 4 bakınız )