PV'nin kesin nedeni bilinmemektedir ancak JAK2 genindeki bir mutasyondan kaynaklandığı düşünülmektedir. Bu mutasyon kırmızı kan hücrelerinin, beyaz kan hücrelerinin ve trombositlerin aşırı üretimine yol açar. PV erkeklerde kadınlardan daha yaygındır ve genellikle 60 yaşın üzerindeki kişilerde görülür.
PV semptomları durumun ciddiyetine bağlı olarak değişebilir. Bazı kişilerde sadece hafif belirtiler görülürken bazı kişilerde daha şiddetli belirtiler görülebilir. PV'nin yaygın semptomları şunları içerir:
* Tükenmişlik
* Zayıflık
* Nefes darlığı
* Baş ağrıları
*Görme bozuklukları
* Baş dönmesi
* Baş dönmesi
* Göğüs ağrısı
* Karın ağrısı
* Mide bulantısı
* Kusma
* İshal
* Kilo kaybı
PV ayrıca aşağıdakiler de dahil olmak üzere bir dizi komplikasyona yol açabilir:
* Kan pıhtıları
* Felç
* Kalp krizi
* Böbrek yetmezliği
* Karaciğer yetmezliği
* Splenomegali (dalak büyümesi)
* Hepatomegali (karaciğer büyümesi)
*Mide ülserleri
* Peptik ülser
* Cilt ülserleri
PV tanısı, kırmızı kan hücreleri, beyaz kan hücreleri ve trombosit düzeylerini ölçen bir kan testiyle konur. Tanıyı doğrulamak için kemik iliği biyopsisi de yapılabilir.
PV kronik bir durumdur ancak tedaviyle kontrol altına alınabilir. Tedavi seçenekleri şunları içerir:
* Flebotomi (kan alma)
* Hidroksiüre
* İnterferon
* Ruksolitinib
* Anagrelid
Tedavinin amacı kandaki kırmızı kan hücrelerinin, beyaz kan hücrelerinin ve trombositlerin sayısını azaltmak ve komplikasyonları önlemektir.