Gıda ve İlaç İdaresi ( FDA ) microcurrent tedavide kullanılanekipman onaylaması gerekir . Sınıf II microcurrent ekipman için bir 501K sertifikası yoluylaekipmanın onaylanması ,ekipman , güvenli ve hekimlere satılabilir olduğunu onaylar . Üreticiler önceAmerika Birleşik Devletleri'nde microcurrent cihazlarınsatış ve pazarlama onayını almanız gerekir . Bu onay elde edildiğinde , bu web sitelerinde ve pazarlama bilgisini çağırılır .FDA microcurrent ekipmansatışı onaylarsa
Kullanım Amacı
, bu onay sadece ekipmanınamaçlanan kullanım için -ekipman başka kullanımı uygun değildir . Allevia Sağlık göre , microcurrent amaçlanan kullanımı ağrınıntedavisidir. Allevia spesifik ekipman, akut, kronik ve ameliyat sonrası ağrı için bir hastanın derisi üzerinde elektrotlar için bir mikro akım iletimi için onaylanmıştır. Keşfedilmeyi ediliyor başka bir kullanımı , kranial uyarılmasıyla depresyontedavi , " onemedsentinel , " OneMedPlace ( OMP ) , New York merkezli bir sağlık araştırma ve medya şirketi içinonline forum .
Alıcılar
FDA lisanslı doktorlar veya kendi uygulamalarının bir parçası olarak elektrik stimülasyonu kullanmak için lisanslı profesyonelleresatış sınırlayan , bir microcurrent birim alabilirsiniz kim kısıtlar . Ortalama kişi için , bir microcurrent birimini satın almak içintek yolu , lisanslı bir doktorun bir reçete elde etmektir .