Genetik Faktörler:
- Araştırmalar genetiğin OSB vakalarının önemli bir kısmını oluşturduğunu gösteriyor. Mutasyonlar ve nadir görülen genetik bozukluklar da dahil olmak üzere genetik varyasyonlar, artan otizm riskiyle ilişkilendirilmiştir.
- OSB'nin aileden geçme eğiliminde olması genetik bir temele işaret ediyor. Ailedeki bir çocukta otizm varsa, başka bir kardeşte de otizm görülme olasılığı daha yüksektir.
Çevresel Faktörler:
- Genetik faktörler kadar açık olmasa da, bazı çevresel faktörlerin OSB riskine potansiyel katkıda bulunduğu tespit edilmiştir. Bunlar arasında doğum öncesi maruz kalmalar, annenin sağlık koşulları ve sinir sisteminin gelişimiyle ilgili faktörler yer alır.
- İlerlemiş ebeveyn yaşı, hamilelik sırasındaki anne enfeksiyonları (örn. kızamıkçık) ve belirli kimyasallara (örn. valproat) maruz kalma gibi doğum öncesi faktörler, otizm riskinin biraz artmasıyla ilişkilendirilmiştir.
- Diğer potansiyel çevresel faktörler arasında erken yaşam stresi, belirli çevresel toksinlere maruz kalma (örneğin ağır metaller) ve belirli obstetrik komplikasyonlar (örneğin erken doğum) yer alır.
Ancak OSB'nin yalnızca tek bir gene veya çevresel faktöre atfedilemeyeceğini anlamak önemlidir. Genetik ve çevresel faktörlerin birleşiminden etkilenen karmaşık bir durumdur. Otizm spektrum bozukluğunun ardındaki spesifik nedenleri ve mekanizmaları daha iyi anlamak için araştırmalar devam etmektedir.