Bir kişide Huntington hastalığı varsa, çocuklarından her birinin de hastalığı miras alma ihtimali %50'dir. Bunun nedeni, her ebeveynin genetik materyalinin yarısını çocuklarına aktarması ve Huntington hastalığı olan bir ebeveynin mutasyona uğramış geni aktarma ihtimalinin %50 olmasıdır.
Huntington hastalığını miras alma riski hem erkek hem de kız çocuklar için aynıdır. Huntington hastalığı olan bir kişinin hangi çocuğunun hastalığı miras alacağını tahmin etmenin bir yolu yoktur.
Huntington hastalığı, fiziksel ve zihinsel yeteneklerde azalmaya yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. Belirtiler genellikle yetişkinlikte başlar ancak çocuklukta da başlayabilir. Huntington hastalığının tedavisi yoktur ancak semptomları yönetmeye yardımcı olabilecek tedaviler vardır.
Çocuk sahibi olmayı düşünüyorsanız ve Huntington hastalığınız varsa bir genetik danışmanla konuşmanız önemlidir. Genetik danışman, hastalığı çocuklarınıza geçirme risklerini anlamanıza yardımcı olabilir ve size doğum öncesi test seçenekleri hakkında bilgi verebilir.