Toulouse Lautrec Sendromu otozomal resesif bir hastalıktır . Otozomal resesif iki ebeveyngenin taşıyıcısı olması gerektiği anlamına gelir . Her ikisi de çocuğa bu geni geçmelidir . Genler ve TLS geliştirmek hem de 4'te 1 doğasında olan bir çocuk hamilegenini taşıyan iki ebeveyninoran .
TLS
Toulouse Lautrec Sendromu bazı komplikasyonları etkiler kemik yapısı gelişme. Kırılgan kemikler neden ve normal yükseklik gelişimini değiştirerek yanı sıra , hastaları dakemiklerin kalınlaşması , kısa parmaklar , yavaş gelişimi ve bebek diş gecikme kaybı olabilir . Yetişkin diş eksik olabilir . Kalın , kırılgan kemikler kolayca kırılabilir . Köprücük kemiği veparmaklarındistal falanks zamanla yavaş yavaş bozulabilir . Omurilik omurga eğriliği veya skolyoz gelişebilir. TLS de
Ömrü
Hide göre
.Yüz ve kafatasıüst kemik gelişimini etkiler ve Lizozomal Hastalık Arama Vakfı , Seek Toulouse Lautrec Sendromu olan birinin yaşam süresi normaldir . Uygun tıbbi ve diş bakımı hastanın yaşam kalitesinde büyük ölçüde katacak . TLS için
Tedavi
hiçbir tedavi protokolleri vardır TLS tedavisi için . Tedavi ve bakım genel sağlık bakımı ve etkileyenhastalığın komplikasyonlarının tedavisi içerir . Çünkü onların kemikkırılganlık , TLS ile insanlar içinönemli komplikasyon kırık kemiklerdir. Kemik kırılması azaltma ya da önleme yönünde bir göz ile erken tanı genel sağlığı korumak için gereklidir . Ağız hijyeni ve diş bakımı da etkilenen bireylerde genel sağlığı korumak için önemlidir . Yükseklik Toulouse Lautrec Sendromu etkilenen Çünkü , insan büyüme hormonuTLS tedavisinde kabul edilebilir. Bazı bireyler sonunda kendi hareketliliğini korumak için koltuk değneği ya da tekerlekli sandalye kullanmak gerekebilir .
Yaşam
Toulouse Lautrec Sendromu Quaility sınırlamak bir bozukluktur bazı yaşam alanlarının kalitesi. Örneğin, TLS ile bireysel temas sporları katılmak için değil tavsiye olacak . Ancak, en ünlü dertli , Henri de Toulouse - Lautrec , onun gününtoplumunda tamamen aktif bir ressam olmak için gitti .