Hemiplejik migrenbaşlangıcı eşlik edecek , bu tür geçici felç , çarpık görme, konuşma problemleri , uyuşukluk ve kesin olmayan işitme gibi bazı nörolojik belirtiler , yani , auralı migren türüdür . Bu belirtiler bir koordinasyon ve denge eksikliği , konuşma bozukluğu , baş ağrısı , bulanık veya çift görme , halüsinasyonlar , baş dönmesi , bulantı , yorgunluk ve karışıklığa neden olabilir . Migren kendisi akut , zonklama ağrı olarak devam ve düzenli olarak tekrarlanırsa . Ailesel hemiplejik migren hastası
Kimlik
kişiler genellikle yaşadı akraba birinci veya ikinci derece olması aynı sorunları . Migren bu formu migren atakları ergenlik ve genç erişkinlik döneminde başlayan birlikte nedeniyle kromozom 1 , 2 ve 19 bir genetik mutasyon oluşur . Ailesel hemiplejik migrensıklığı bazı insanlar bir ömür boyu seyrek saldırıları ile günlük semptomlara ve diğerleri yaşıyor ile ,bireyin bağlı olarak değişir . Bazı durumlarda , hemiplejik migren yaşla birlikte azalabilir veya orta yaşlarda sırasında sporadik olarak ortaya çıkar .
Türleri
Klinik test FHM1 olarak bilinen ailesel hemiplejik migren üç tür tanımlar , FHM2 ve FHM3 . Üçlünün , FHM1 potansiyel bir beyin açığı meydana gelebilirtek tip gibi görünüyor . Hemiplejik migren bağlantılıüç gen mutasyonları kromozom 2 deforme sorumlu kromozomu 1 ve SCN1A , etkileyen , kromozom 19 , ATP1A2 meydana gelen, CACNA1A vardır .
Fonksiyon
bir migren neden sorumlu nörotransmitter akışı ile sonuçlanan , kalsiyum iyonlarının bir daha büyük ortalama akış neden olarak CACNA1A , ailesel hemiplejik migren Tip 1 ile ilişkilidir. Bu gen , iyon taşıma potasyum ve sodyum düzeylerinde azalma ile sonuçlanan olumsuz bir migren neden nörotransmitterlerin etkilemesini önler protein olarak ATP1A2 , ailesel hemiplejik Migren Tip 2 ile ilgilidir. SCN1A Ailesel Hemiplejik Migren Tip 3 bağlı genetik bir kusurdur . Bu gen, migren , ardından artan nörotransmitterlerin sonuçlanan sodyum kanalı içinde bir protein blok , değişir. Ayrıca , SCN1A nöbetleri provoke sorumlu olabilir .
Potansiyel Riskler
Ailesel hemiplejik migren inme ve felç bağlı , riskli triptanlar ile tedavi yapıyoruz . Doktorlar antidepresanlar , ağrı kesici ve bir migrenbaşlangıcı mücadele etmek ve önlemek için kalsiyum kanal blokerleri - reçete edebilir. Bu ilaçlar nedeniyle kromozomal gen defektleri için düzensiz hale gelmiştir serotonin ve nörotransmitter sinyalleri tesviye çalışır .