1. İmmün Trombositopeni (ITP):ITP, vücudun bağışıklık sisteminin yanlışlıkla trombositlere saldırıp yok ettiği bir otoimmün bozukluktur. Bu, özellikle çocuklarda ve genç yetişkinlerde trombosit eksikliğinin en yaygın nedenidir.
2. İlaçlar:Kemoterapi ilaçları, antibiyotikler (örn. vankomisin), antikonvülsanlar (örn. fenitoin) veya anti-inflamatuar ilaçlar (örn. aspirin, ibuprofen) gibi bazı ilaçlar trombosit üretimine veya işlevine müdahale ederek trombosit üretimine veya işlevine müdahale edebilir. eksiklik.
3. Kemik İliği Bozuklukları:Trombositlerin üretildiği kemik iliğini etkileyen durumlar trombositopeniye neden olabilir. Bu bozukluklar arasında lösemi, lenfoma, aplastik anemi, miyelodisplastik sendromlar ve bazı kalıtsal kemik iliği bozuklukları yer alır.
4. Enfeksiyonlar:Sepsis gibi şiddetli enfeksiyonlar, yaygın kan pıhtılaşmasının meydana geldiği, trombositlerin tüketildiği ve eksikliğe yol açan bir durum olan yaygın damar içi pıhtılaşmaya (DIC) yol açabilir. Dang humması veya sitomegalovirüs (CMV) gibi viral enfeksiyonlar da trombositopeniye neden olabilir.
5. Hamilelik:Gestasyonel trombositopeni, hamile kadınların genellikle hamileliğin sonlarına doğru trombosit sayısında hafif bir azalma yaşadığı bir durumdur. Trombosit sayısı önemli ölçüde düşmediği sürece bu genellikle endişe kaynağı değildir.
6. Splenomegali:Büyümüş bir dalak (splenomegali), trombositleri yakalayıp yok edebilir, bu da eksikliğe neden olur. Bu, enfeksiyonlar, karaciğer hastalığı veya bazı kan bozuklukları gibi altta yatan çeşitli durumlar nedeniyle ortaya çıkabilir.
7. Kan Kaybı:Büyük bir ameliyat veya travma sırasında olduğu gibi aşırı veya hızlı kan kaybı, trombosit sayısında geçici bir azalmaya yol açabilir.
8. Beslenme Eksiklikleri:Bazı besin maddelerinin (özellikle B12 vitamini, folat ve demir) eksiklikleri trombosit üretimini bozabilir ve trombositopeniye katkıda bulunabilir.
9. Alkolizm:Kronik alkol tüketimi trombosit üretimini ve işlevini etkileyebilir.
10. Genetik:Glanzmann trombastenisi, Bernard-Soulier sendromu veya May-Hegglin anomalisi gibi nadir genetik bozukluklarda olduğu gibi bazı durumlarda trombosit eksikliği kalıtsal olabilir.
Kolay morarma, aşırı kanama veya kesik veya yaralanma nedeniyle uzun süren kanama gibi belirtilerle karşılaşırsanız bir sağlık uzmanına başvurmanız önemlidir. Trombosit eksikliğinin altında yatan nedeni belirleyebilir ve uygun tedaviyi önerebilirler.