Kudüs'tekitapınağın bir kopyasını
papaz ailesi. Tedavietkilenen alanı , karantina ve ritüel temizlik tıraş içerir . Talmud ve daha sonra Hahamlar yorumcu dedikodu ve karakter suikastgünah ile bu hastalığı ilişkilendirmek . 20. yüzyıldaki bilimsel gelişmeler , özellikle Yahudileri etkileyen çeşitli koşullar için genetik işaretleri tespit etmek için yaygın bir test geliştirmek için Yahudi liderlerin istenir .
Niemann - Pick Hastalığı
nörolojik bozukluğu ilk kez 1914 yılında tanımlanan , Niemann -Pick Hastalığı yaklaşık 1 40.000 Aşkenaz Yahudileri etkiler . Bu sarımsı - kahverengi pigmentli cilt tarafından kısmen tanımlanır .
Bloom'un Sendromu
Bloom'un Sendromu insidansı , tüm Aşkenaz Yahudilerin yaklaşık yüzde 1 nispeten nadir olmakla birlikte kusurlu gen , Polonya kökenli özellikle erkek taşırlar . Bloom'un Sendromu pigmente deri lezyonlarının ile işaretlenir .
Pemfigus Vulgaris
Pemfigus vulgaris muzdarip 50 ile 60 yaş arası Yahudi yetişkin ,yüzünde koltukaltı lezyonlar ve kabarcıklar geliştirmek ve vücudun diğer alanlarda. Bu durum genellikle ciddi değildir , ancak tedavi edilmediği takdirde ölümcül olabilir .
Fanconi Anemisi
gibi Tay - Sachs sendromu , iki ebeveyntaşıyıcısı olmalı hastalıktan etkilenen bir çocuk olması genetik bir durumdur Fanconi anemisi . , Fanconi anemisi genellikle ölümcül bir durum geç erişkinliğe tarafından görünür vecilt cafe - au - lait - benzeri veya suntanlike renk değişikliği ile karakterizedir .
Tanı ve Tedavi
Tanı bir doktor tarafından durum basit topikal tedavi ile hafifletilebilir bazıları Yahudilerin cilt bozuklukları çeşitli muzdarip tüm etnik gruplar , gibi
. Diğerleri daha ciddi genetik sorunların göstergesidir .