Marfan sendromlu çoğu insanın normal bir ömrü vardır. Ancak komplikasyon riski nedeniyle Marfan sendromlu kişilerin, bu durumu bilen bir doktor tarafından düzenli olarak kontrol edilmesi gerekir.
Marfan sendromundan ölen kişilerin yaklaşık yüzde 90'ı aort komplikasyonlarından ölmektedir. Marfan sendromundaki diğer ölüm nedenleri arasında mitral kapak prolapsusu (MVP) ve bunun komplikasyonları (konjestif kalp yetmezliği ve felç gibi); spontan pnömotoraks (çökmüş akciğer); ve herhangi bir cerrahi işlemin komplikasyonları.
Aort Komplikasyonları
Aort komplikasyonları şunları içerir:
Aort diseksiyonu veya anevrizması. Marfan sendromlu kişilerin yaklaşık yüzde 75'inde aort diseksiyonu veya anevrizması gelişir. Aort diseksiyonunda, aort duvarının bir tabakası yırtılarak duvarın ayrılmasına ve kanamasına neden olur. Aort anevrizması patlarsa ölümcül olabilir.
Aort yetersizliği. Aort kapakçığı tamamen kapanmadığında aort yetersizliği meydana gelir ve kanın kalbe geri sızmasına neden olur.
Akut aort sendromu. Bu nadir fakat ciddi durum, hem aort diseksiyonu hem de aort yetersizliği mevcut olduğunda ortaya çıkar.
MVP
Mitral kapak prolapsusu (MVP), mitral kapak tamamen kapanmadığında kanın kalbe geri sızmasına neden olur. Marfan sendromlu kişilerin yaklaşık yüzde 50'sinde MVP gelişir. MVP, konjestif kalp yetmezliğine ve felce yol açabilir.
Spontan Pnömotoraks
Spontan pnömotoraks, akciğer ile göğüs duvarı arasındaki boşluğa hava sızarak akciğerin çökmesine neden olduğunda meydana gelir. Marfan sendromlu kişilerin yaklaşık yüzde 25'inde spontan pnömotoraks gelişir. Spontan pnömotoraks, özellikle tekrar tekrar meydana gelirse ciddi bir komplikasyon olabilir.
Cerrahi Komplikasyonları
Marfan sendromlu kişiler, kalp ameliyatı da dahil olmak üzere herhangi bir cerrahi işlemden kaynaklanan komplikasyon riski altındadır. Bu komplikasyonlar şunları içerebilir:
Kanama
Enfeksiyon
Kan pıhtılarının oluşumu
Organ hasarı
Ölüm