Trombositopeni, aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli faktörlerden kaynaklanabilir:
* Bağışıklık bozuklukları: İdiyopatik trombositopenik purpura (ITP) gibi bağışıklık bozuklukları, bağışıklık sisteminin trombositlere saldırıp yok etmesine neden olabilir.
* Kanser: Kanser, kemik iliğinde trombosit üretimine müdahale ederek trombositopeniye neden olabilir.
* Viral enfeksiyonlar: Kızamık, kabakulak ve kızamıkçık gibi viral enfeksiyonlar trombositopeniye neden olabilir.
* İlaçlar: Kemoterapi ilaçları ve antibiyotikler gibi bazı ilaçlar trombositopeniye neden olabilir.
* Hamilelik: Gebelik, trombosit yıkımının artması nedeniyle trombositopeniye neden olabilir.
* Dalak büyüklüğü: Splenomegali veya genişlemiş bir dalak, dalakta trombositleri hapsederek trombositopeniye neden olabilir.
Trombositopeni belirtileri şunları içerebilir:
* Kolay morarma
* Kesik veya yaralanmalardan dolayı uzun süreli kanama
* Burun kanaması
* Ağır adet kanaması
* İdrarda veya dışkıda kan
* Tükenmişlik
* Zayıflık
* Ateş
Trombositopeni tanısı, kandaki trombosit sayısını ölçen bir kan testiyle konur. Trombositopeni tedavisi altta yatan nedene ve durumun ciddiyetine bağlıdır.
Bazı durumlarda trombositopeni tedavi gerektirmez. Ancak trombosit sayısı çok düşükse ciddi kanamayı önlemek için tedavi gerekebilir. Tedavi seçenekleri şunları içerir:
* İlaçlar: Bağışıklık sistemini baskılamak ve trombositlere saldırmasını önlemek için kortikosteroidler ve bağışıklık baskılayıcı ilaçlar gibi ilaçlar kullanılabilir.
* Trombosit nakilleri: Kandaki trombosit sayısını artırmak için trombosit transfüzyonu yapılabilir.
* Splenektomi: Dalağın trombositleri yakalayıp trombositopeniye neden olması durumunda splenektomi veya dalağın çıkarılması gerekli olabilir.
Trombositopeni ciddi bir durum olabilir ancak sıklıkla tedavi edilebilir. Uygun tedavi ile trombositopenili çoğu insan normal, sağlıklı bir hayat yaşayabilir.