|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | genetik Hastalıklar
Sağlığı ve Hastalıkları

Genetik Hastalıklar Taraması

Merck.com göre, genetik hastalıklar için tarama bir genetik bozukluğu olan bir çocuk olması için bir çiftin riskini belirleyebilirsiniz . Bu tarama Bir çocuk doğmadan önce genellikle yer alır, ama yenidoğan de test edilir . Hususlar

iki ebeveyn genetik bir hastalık varsa , yüksek riskli etnik gruplardan gelen , ya da genetik bozukluklar ile aile üyeleri var , onlar genetik tarama en yararlanacak , Merck.com bildiriyor .

Aile Tarihi Değerlendirme

bir çiftin riskini belirlemek için , bir doktor ailesinin tıbbi geçmişi, düşükler ve geçmiş doğum , akraba ve etnik kökeni arasında evliliklerinde soracaktır.


Prenatal Test

Prenatal tanı testleri Merck.com göre ,fetus anormallikleri belirlemek için kan testleri ve ultrason kullanır . Bu tür testler , ancakanne ve fetus için riskler ile geliyor .
Yenidoğan Tarama

Yenidoğan genetik tarama olarak doğumdan sonra en kısa sürede bebekleri belirlemek ve tedavi etmek için geliştirilmiştir mümkün . Bireysel devletler hangi hastalıklara otomatik olarak bebeğin başına 60 $ ila 15 $ şarj , doğumda taranması belirlemek , UtahÜniversitesiGenetik Bilim Öğrenme Merkezi diyor .
Faydaları

test yüksek riskli bir çift çocuk sahibi olma konusunda bilinçli bir karar yapmanıza olanak sağlar . Yeni doğmuş bir test ve bir genetik bozukluk tespit edilirse , tedavi belki de daha iyi bir uzun vadeli bir sonuç ile , erken başlamış olabilir .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]