| | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Kamu Sağlığı Güvenliği | Gıda Güvenliği |

Sağlığı ve Hastalıkları

Vitaminler için FDA Gereksinimleri

insanlarkısaltmasını FDA (Gıda ve İlaç İdaresi) duymak, tüketicilerin satın alma ve kullanmak içinABD'de üretilen tüm gıdalar ve reçeteli ilaçlar güvenli olmasını sağlamak için sorumlu bir ajans düşünüyorum . VeFDA tüketiciler için emniyetin sağlanmasısorumluluğu ile şarj edilmiş olmasına rağmen - gıda ve ilaç açısından , en azından - ne yazık ki diyet takviyeleri ( vitaminler ) iledurum böyle değil . Vitamin gözetim içinyetki başka verildi , veFDA değildir . 1994 Besin Desteği Sağlık ve Eğitim Yasası

1994 yılındaClinton yönetimi kanun halineBesin Desteği Sağlık ve Eğitim Yasası ( DSHEA ) imzaladı. Bu Kanun - vitaminlerpazarlama düzenleyen -vitamin üreticileri güvenliği ve vitamin ve besin takviyeleri etkinliğinin gözetimi ile görevliolanlar vardı beri ,tavuk evi korumak içintilki soran benzer oldu ; Gıda ve İlaç Dairesi ( FDA ) , gibi bir bekliyor olabilir değil . Bunun yerine ,FDA sadecevitamin şişeleri üzerindekietiketleri denetlemesorumluluğu ile suçlandı ; DSHEA ve FDA hakkında değil, onun güvenliği veya etkinliği .
Yanılgısı

Ne yazık ki , birçok kişi yanlışlıklayeni Yasası vitaminleri kadar sıkı olacağını sağlamak için oluşturuldu düşündüm izlenmekte ve gıda ve ilaçlar gibi , satış için kendi ürün (ler ) bir madde çok az , çok fazla veya çok zararlı koyarak vitamin ve besin takviyesi üreticileri önlenmesi ,FDA tarafından düzenlenir . Ama bu nedeniyleFDA diyet takviyelerietiketdüzenlenmesinde azından dahil olmanın ,halkın bazıparçası üzerinde bir yanlış anlaşılma oldu.DSHEA ve Its
Amaç Vitamin Gözetim rolü

FDA yoluyla güvenlik ve etkinliğini sağlanması tüm bu Kanununamacı değildi . Bunun yerine , bu Kanunun sadece vitamin üreticileri içinde olduklarını iddiagerçek malzemelerle dayalı düzgün etiketli bir ürün olmadığını düzenlemek için yerine konulmuştur . Vitaminler çalışmak zorunda , hatta günlük önerilen dozlarda uygun olması değil ; onlar sadeceşişe içindekigerçek malzemeler ne olursa olsun bu maddeler besin yararlı ya da olup olmadığını , ne olduğunu kendi etiketinde dürüst devlet vardı . Bu nedenle,FDA sadece vitamin etiketleri konusunda gözetiminden sorumlu yapılmış; değil vitamin güvenlik veya etkinlik .
FDA ve Vitamin Gereksinimleri

Bu nedenle vitaminler ( bütün ya da etkili ) güvenli olmasını sağlamaktan sorumlu olduğuFDA değil onlar satın almak için tüketiciler için üretilen veya bir mağazanın raflarında koymak önce . Bu , ne yazık ki, 1994 yılındaBesin Desteği Sağlık ve Eğitim Yasası ( DSHEA ) tarafından kendilerine verilen sorumluluğu vardırvitamin üreticisidir .

Ayrıca , herhangi bir minimum veya maksimum sınırlamaları orada yoksa nasıl bir besin kadar bir vitamin ya da diyet takviyesi ya da ne kadar küçük de mevcut olabilir . Bu nedenle, bazı vitaminlerönerilen günlük dozajı aşan miktarda içerebilir ve bazı çok bir dereceye kadar etkileyen , bu konuda eksik olabilir onları alır.
Önemli
tüketici FDApazarda koymak besin takviyeleri güvenliğinden sorumlu olmamasına rağmen

, bu , ancak bu tür besin takviyeleri neden ciddi bir halk sağlığı acil hastalık veya yanıt vermek içinyaptırım yetkisi yoktur. Böyle ciddi bir tıbbi acil durum yaşayan her birey ilk acil tıbbi yardım almalısınız , ve sonra daha sonra temasa geçebilirsiniz - ya da onu doktor temas var - . 1-800 - FDA -1088FDA'nın MedWatch hattı


sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: web@globalbizfin.com