Bitkisel takviyeleri üreticileri genellikleFDA ile kendi ürünlerini kayıt veya mallarını satmadan önce onay istemek gerekmez , yaniFDA tarafından besin takviyesi olarak sınıflandırılır . Besin Desteği 1994 Sağlık ve Eğitim Yasasıürün ' s güvenliğinden sorumlu üreticileri tutan ancak FDA onay sürecine teslim gerektirmez . Bir ürünün güvensiz ya da yan etkileri bildirilmiştir olduğu tespit edilirse ,FDAüreticiye karşı harekete geçmeye veyaürününsatışını kısıtlamak , ancak bu adımlaraslında sonra alınır edebilirsiniz . Bitkisel takviyeleri ilaçlar için gerekli s 'titiz test süreci katlanmak zorunda değilsiniz.
Yanılgılar
onlar diyet takviyesi olarak sınıflandırılır beri , bitkisel ilaçlar da hastalığı tedavi etmek ya da önlemek anlamına terfi olamaz . FDA , bu nitelikteki iddiaları " izinsiz " olarak değerlendirdiği bitkisel ilaç ' değişmedi beri t aslındailaç onay sürecinde olmuştur . Bitkisel yapımcıları ise , " fonksiyon iddiaları " yapabilir kendi ürün nasıl etkileyebileceğine dairtüketici genel sıra uzuniddiasını desteklemek için bazı kanıt olarak varlık s ' . Örneğin, bir satıcı bir ürünü " sağlıklı bir bağışıklık sistemini desteklemek yardımcı " duyurması olabilir Bu doğrudur ve sürece onlar ima yok gibiürün bir hastalığı tedavi etmek veya önlemek amaçlı olduğunu göstermek için bazı kanıtlar varsa . Ürünlerini satmak için yanıltıcı veya tamamen asılsız iddialarda ÜreticilerFederal Ticaret Komisyonu , veya FTC tarafından uygulanan cezalara tabi olabilir .
It Uyarı ' nin önemli bir ürün " doğal" sırf olduğunu hatırlamak " doğal " zehir mantar tamamen vardır - farkeder ' t güvenli s ' demek örneğin . Bitkisel takviyeleri olan faaliyet bilinmeyen ya da tam anlaşılamamıştır birçok bileşikleri içerebilir . Ayrıca, bazı otlar zararlı yan etkilere neden olabilir; ot kava , örneğin ,NCCAM'ın göre karaciğer için kötü olabilir . Bitkisel takviyeleri de diğer yan etkilere neden olabilir veyailaç ' s etkinliğini azaltabilir yollarla alıyor ilaç veya ilaçlar ile etkileşim olabilir .
Değişiklikler
2007 yılının Haziran ayında ,FDA bitkisel ilaçlar ve diğer besin takviyelerikurallara bazı değişiklikleri açıkladı . Etikette belirtilen daha bazı takviyeleri maddelerin farklı miktarlarda kirlenmiş veya içerdiği olduğunu bulduktan sonra ,FDA asgari standartları ya da "iyi üretim uygulamaları " kurarak yeni kurallar yayınladı hangi tüm takviyesi üreticilerinden uymak zorundadır. Bu düzenlemeler üç yıllık faz- dönemi vardı ve bu nedenle 2010 yılının Ağustos ayında tam etkili olur .
Potansiyel
Eleştirmenler bitkisel ilaç yönetendüzenlemelerin yetersiz olduğuna inanıyoruz tüketici memnuniyetini ve güvenliğini sağlamak için; bitkisel ilaçlar , bir onay süreci ' özneyi değil mi , çünkü onlar tamamen etkisiz olması veya bilinmeyen yan etkileri olabilir . Bu eleştirmenler güçlü düzenlenmesi için savunuyorlar. Birçok bitkisel ilaçlarınyararları içinkanıtlar yetersizdir iken, diğer yandan, geçmiş araştırma diğer otlar gerçekten sağlık faydaları sunuyoruz olabileceğini düşündürmektedir . Curcumin, tumeric bulunan bir bileşiktir , ve sarımsak iki otlar örnekleri ya da " doğal ilaçlar " vardır daha fazla araştırma devam ediyor olsa da bu zaten , geçmiş çalışmalarda sağlık yararları göstermek gibi görünüyor . Bazı eleştirmenler bu yüzden bitkisel ilaçlar daha fazla dikkat edilmesi gereken bir alternatif tedavi olduğunu iddia - vemevcut ilaç onay süreci bitkisel ilaçlardeğerlendirilmesi kötü uygun olduğunu
Hususlar
' bitkisel ilaçlar satın düşünmeye yeniden , en iyi bahis bilgileri için saygın bir kaynak seçmek için ise. Sakın ' t güven internet söylentiler ya da vahşi talepte web siteleri; Bu yayınlanmış çalışmaların güvenmek daha s ' - veyaNCCAM'ın gibi sitelerde - Eğer bilimsel dergilerde geçmiş yayınlar yoluyla aramak için web sitesi PubMed kullanabilirsiniz . Ayrıca takviyeleri almak veolası etkilerini tartışmak yoksa doktorunuza bildirmek için iyi bir fikir olabilir . Her zaman olduğu gibi ,yukarıdaki hiçbiri tıbbi tavsiye olarak tasarlanmıştır; Eğer durum içinen iyi tedavisi hakkında sorularınız varsa , doktorunuza danışın .