Ara sıra CAA Hastalığın en yaygın şeklidir ve aile geçmişinde bu durumla karşılaşılmayan kişilerde görülür. Genetik ve çevresel faktörlerin birleşiminden kaynaklandığı düşünülmektedir.
Kalıtsal CAA Belirli genlerdeki mutasyonların neden olduğu hastalığın nadir bir şeklidir. Bu mutasyonlar ebeveynlerden çocuklara aktarılır. Kalıtsal CAA genellikle sporadik CAA'dan daha şiddetlidir ve daha genç yaşta semptomlara yol açabilir.
Kalıtsal CAA'ya neden olan en yaygın gen mutasyonu NOTCH3'tür. mutasyon. Bu mutasyon kalıtsal CAA'lı kişilerin yaklaşık %50'sinde bulunur. Kalıtsal CAA'ya neden olabilecek diğer gen mutasyonları arasında COL4A1 yer alır. , COL4A2 , ve TREM2 mutasyonlar.