Faz I çalışmalar 20 ila 80 kişilik bir grupilk kez yeni bir deneysel ilaç ya da tedavi için bir test yapma araştırmacılardan oluşmaktadır . Araştırmacılarilaç ya da tedaviningüvenliği için gözden ve uygun bir güvenli bir doz belirlemek . Buna ek olarak , bu aşamasında araştırmacılar yan etkileri çeşitli tanımaya başladı .
Faz Faz II çalışmalarda II Denemeler
Araştırmacılarilk Fazkapsamını genişletmek I deneme . 100-300 kişilik bir grup, belirli bir durumun tedavisinde etkili olup olmadığını belirlemek için deneysel bir tedavi veya ilaç test edin. Ayrıca, araştırmacılarklinik deneme katılımcılar üzerindeilacıngüvenliğini değerlendirmeye devam .
Faz III Çalışmalar
Araştırmacılar bir Faz III çalışmasındakatılımcılara artış 1,000 3,000 için insanlara . Deneme araştırmacılar ,ilacın yararlılığını doğrulamakönceden belirtildiği yan etkileri gözlemlemek ve ek yan etkilerini tespit sağlar . Ayrıca, araştırmacılaryeni ilaç veyaşu anda pazarlanan ilaçlar veya tedavilerin yeni tedaviyi karşılaştırmak . Araştırmacılar ayrıca hasta .
Faz IV Denemeler
Faz IV çalışmalar sonrasında ek çalışmalar oluşur güvenli bir şekildeyeni tedavi ya da ilaç kullanmayı sağlar veri toplamaya devam yeni ilaç veya tedavipazar vurur , bunlar uzun süreli kullanımında belirli bir nüfus üzerinde olanetkileri hakkında veri toplamak için kullanılır . Araştırmacılar ek tehditleri , yararları ve mümkün olan en iyi kullanım unutmayınız .