Erkekler kadınlardan daha renk körü olma olasılığı daha yüksektir . Kadın iki miras ise sadece bir X kromozomu miras . Bir kadın devralanikinci X kromozomurenk körlüğü özelliği taşıyanbirini tamamlayan ve bu nedenlesürekli resesif yapabilirsiniz . X kromozomu , bir erkek bunu iptal etmek için hiçbir diğer X kromozomu olduğundan bu baskın olacak renk körlüğü içinözelliği içerebilir taşır .
Kellik
için aynı nedenle erkekler , bu özellikX kromozomu veerkek ,Y kromozomu alır, ikinci cinsiyet kromozomu üzerinde bulunan gibi onlar da kel olma olasılığı daha yüksektir , renk körü olma olasılığı daha yüksektir için X'in özelliği iptal edemiyor kellik . Bazı kadınlar da erkeklere göre çok daha az sayıda kellik ve saç incelme sergilerler ama .
Kardeş Twins
özdeş ikizler meydana , tek bir döllenmiş yumurta splits iki ayrı embriyolara ve bunun için hiçbir kalıtsal faktörlerin var gibi görünüyor . Yumurta ikizleri , ya da diğer kardeşçe katları ortaya çıktığında birden fazla yumurta yumurtlama ve döllenmiş sırasında piyasaya sürüldü , çünkü öyle. Kadın sadece X kromozomu üzerinde geçirebiliriz çünkü bu özellik , yerinebabasının dahaaileanne tarafında çalıştırmak için neden kardeşçe çoklu doğumlar söyleniyor olanX kromozomu üzerinde bulunur .
hemofili
hemofili çeşitli kan - pıhtılaşma bozukluklarına sorumlu ciddi bir hastalıktır . İngiltere'nin Kraliçe Victoria bu X-bağlantılı özelliğin bir taşıyıcı oldu . O bir oğlu ve iki kızı üzerine geçti . Oğluhastalığı vardı, ama onlarsürekli resesif yapılan ikinci X kromozomu vardı çünkükızları , tek taşıyıcılar vardı . Ancak, daha sonra anneleri gibihastalık değil taşıyıcıları ile enfekte edildi erkek yavrularaözelliği geçmesine başardık .