olduğunu.
Çeşitleri genetik danışma tartışılan
Koşulları Alzheimer hastalığı , meme kanseri , kistik fibrozis , frajil X sendromu , Huntington hastalığı , polikistik böbrek hastalığı , orak hücreli anemi ve Tay-Sachs hastalığı sayılabilir .
genetik danışmabaşında
,danışman ailenizin sağlığı detaylı bir öykü alır ve riskini belirlemek için bir grafik geliştirir bulunmaktadır. İlk ziyaretinden sonra , ayrıca bazı genlerin bakmak için yapılan bazı kan tahlili olması gerekebilir .
Faydaları
sizin veya çocuklarınızın genetik duyarlı iseniz hastalık veya bozukluk ,genetik danışmanlar sizin prognozu geliştirmemize yardımcı veya tamamendurumunu önlemek için önleme stratejileri sağlayabilir . Yeni doğmuş bebekler için , erken bir genetik özellik alıcı bir durumunuzun dönemli etkilerini sınırlamak erken tedavi yol açabilir ,Genetik Ana Referans Kılavuzu bildiriyor.
Hususlar
Genetik danışma sizin veya çocuğunuzun veya belirli bir durum gelişebilir olmayacağını garanti edemez , Genetik Sağlık uyarıyor . Düzenli doktor ziyaretleri yerine geçmez ne de gerçek bir tanıdır
- danışmanlıktemel amacı eğitmek ve bilgilendirmektir.