Nereden DNA İnsan babalarından tam bir annelerinden gelen genlerin dizi ve başka olsun. Genler inşa etmek ve hücreleri korumak için bilgileri tutmak nükleotidlerin dizileri vardır . Genler , bir kişinin cilt rengi, vücut tipi , kişiliği ve hatta IQ dikte edebilirsiniz . Toplamda , insanlar 46 kromozom arasında yayılmış yaklaşık 30.000 farklı genlere sahip . Her kromozom biraz az 1.000 gen içermektedir .
Kromozomlar
DNA , bir hücreninçekirdeğinde kromozomlar içine sarılır. Kenara üreme hücreleri , her hücrede 46 kromozom doğrusal içerir. Kromozomlar ( 46 toplamı)23 çift , 22 boyutu, şekli ve genetik benzer içeriğe sahip bulunmaktadır. Bu kromozomlar otozomlarda olarak bilinir . 23. çifti cinsiyet kromozomu olarak bilinir . Bu iki X kromozomu ya da XY kromozom kombinasyonu ya kadar yapılan ve bireyinseks belirler . İki X kromozomu ile hücreleri bir X ve bir Y kromozomu verim erkek ile kadın ve hücreler elde . Baz çifti tarafından bir arada tutulanDNA çifte sarmalını
DNA Üsleri ve şeker-fosfat omurgası
dört kimyasal bazlar, DNA kodlaması telafi : . adenin (A) , guanin (G) , sitosin ( C), timin (T) . Baz çiftleri ne zaman bazları A ve T çifti yukarı ve bazlar C ve G çifti yukarı oluşturulur . Bu baz çiftleri bir nükleotid olarak bilinen daha büyük bir yapı oluşturarak , bir fosfat molekülü ve bir şeker molekülünün bağlantı . Nükleotidler çift sarmallar spiral denilen oluşumların içine düzenlenmiştir . Çift sarmal bir merdivene benzer inşa -basamaklar şeker ve fosfat moleküllerinden yapılmıştır baz çifti ( A & T kombinasyonları veya C & G kombinasyonları ya ) veyan parçalar yapılır
Çoğaltma
.
DNA replikasyonu yeni hücrelere için çok önemlidir. Tüm yeni hücreler menşeli mevcuttuDNA'nın tam bir kopyası olmalıdır . Hücresel aktivite ve genel biyolojik gelişimini yönlendirir , çünkükalıtsal " planın " bir kopyası önemlidir . Neyse ki,çift sarmal her şerit çoğaltılması için bir model olarak hizmet edebilir.
Tekliği
DNA sekans insanlarda benzersizdir. Kenara özdeş ikizlerin nadir durumlarda , hiçbir iki kişiaynı tam DNA paylaşacak. Ancak,insan genomu tamamlamakkabaca üç milyar baz çiftinden fazla yüzde 99 tüm insanlardaaynıdır . Insanlarayakın akrabası,şempanze , bizim DNA yüzde 96 paylaşmaktadır. Görünen yüksek bir karşılaştırma oranına rağmen , insanlar ve şempanzeler halen 40 milyon farklı DNA molekülleri vardır.