| | Sağlığı ve Hastalıkları | sağlık Endüstrisi | sağlık Yönetimi |

Sağlığı ve Hastalıkları

Reçete Etiketleme Gereksinimleri

2015/3/1
, reçete dağıtım ve ilaç kullanmasürecitüketicisağlığı tehlikede tıbbi hatalar için çok az yer bırakır . Bu , ilaç malzemeleri takip etmekihtiyacı ile birleştiğinde , yerine koymak için bir sistem gereklidir . Reçete etiketleme gereksinimleri tıbbi hataolasılığını azaltmak için , yanı sırapazarda ilaçlar hakkında gerekli bilgileri tüketicilere sunmak için ayarlanmıştır . Tıp uzmanları tarafından sunulan Amaç

Sağlık bilgiler genellikle karmaşık ve tüketicilerin anlamak için zordur . Reçete etiketleme gereksinimleri daha iyi bir tüketici güvenliğini sağlamak ve ilaç ilaçlarınizinsiz üretim ve dağıtımı önlemek için yerine konuldu . Bu hükümler, ilaç etiketleri ve kullanım talimatlarını basitleştirerek reçete bilgilere kolay erişim sağlamak içindir . Şu an yasal önlemler standart ambalajlama işlemlerini gerektiren ve yalnızca yetkili profesyoneller onları dağıtmak için izin vererek yasadışı dağıtım kanalları azaltmak için çalışır .
Kimlik

Federal Yiyecek, İlaç ve Kozmetik Kanunu 1938 farklı ilaç sınıfları için atanan sınıflandırmalar kurmak . Reçeteli ilaçlar dağıtım ve kullanım için özel gereksinimleri tutulan kendi sınıflandırma tayin edildi . Etiket üzerinde görünmelidir ne tür bilgilerin adayını paketlenmesi için Gereksinimleri . Hastalara dağıtılan herhangi ilaçlareczane adı ve adresi ,reçetetarihini ,yazandanadını ,hastanınadı veambalaj etiketindereçete seri numarasını listesi gerekir . Ayrıca kullanmak için izin için reçete edildi , sadecekişiyi anlam uyuşturucu transferinin her türlü yasaklayan federal bir uyarı .
Gereksinimler

olarak listelenmiş 1998 ,Reçeteli İlaç Pazarlama Yasası ilaçlarıngüvenli kullanımı ile tüketicilere ve profesyonellere yardımcı olmak için instated edildi . Bu hareketilacın dozaj miktarları , olası yan etkileri ve netetiket üzerinde belirtilmelidir dozaj talimatlarıadını gereklidir . 2006 itibariyle , ek karşılıklar prospektüsleri ile dağıtılacak ilaçlar gerektirenABD Gıda ve İlaç İdaresi ( FDA) tarafından uygulamaya konuldu . Uçlarilaç hakkındaen önemli bilgileri vurgulamak kolay okunan talimatları içerir.

2006 yılında yapılangüncellenen hükümler mümkünFDA için yapılan Özellikleri e - sağlık girişimleri projeyeyeni reçete etiketleme gereksinimlerini entegre . E - sağlık girişimlerinin proje tüm reçeteli ilaçlar yanı sıra atanan kullanımlarını listeler kayıtların elektronik arşiv oluşturulur . Bu bilgi artık doktorlar , hastaneler ve eczaneler tarafından kullanılan elektronik reçete araçları ile ulaşılabilir . Tüketiciler ayrıca Medicine veritabanıMilli Kütüphanesi ile çevrimiçi ilaç bilgi edinebilirsiniz . Online arşiv
Ek Tedbirler

erken 2008 yılı itibariyleABD içinde reçete mevcut ve yeni ilaçların bir up - to-date veritabanı , American Society Danışman Eczacılar Vakfı veKörler içinAmerikan Vakfı görme engelli olmayanlar gibiaynı korumaları ilegörme engelli nüfusu sağlamak için birlikte reçete etiketleme gereksinimleri için kurallar koymak . Bu kurallar görme engelli kişiler için önemli etiketleme bilgileri hazırlamak için nasıl eczacılar için özel direktifler sağlamak . Ayrıca görme bozuklukları erişim ilaç bilgisi olanların yardımcı olmak için kullanılabilir yardımcı teknoloji ve hizmetlerintürlerini listeleme kaynaklar dahildir .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: web@globalbizfin.com