1. Genetik Risk:
- Şizofreninin güçlü bir genetik bileşeni vardır, ancak yalnızca tek bir genden miras alınmaz. Bunun yerine, birkaç genetik varyasyonun (poligenik kalıtım) birleşiminden kaynaklandığına inanılıyor.
- Ebeveynlerden birinde şizofreni varsa çocuğun bu hastalığa yakalanma riski yaklaşık %10'dur.
- Her iki ebeveynde de şizofreni varsa risk önemli ölçüde artar ve tahminler %30 ile %50 arasında değişir.
- Kardeşinin şizofreni hastası olması da çocuk sahibi olma riskini yaklaşık %10 artırıyor.
Ancak genetiğin tek başına kişinin şizofreni geliştirip geliştirmeyeceğini belirlemediğini unutmamak önemlidir. Doğum öncesi enfeksiyonlar, travmatik çocukluk deneyimleri, madde kullanımı, stres ve kentsel yetişme tarzı gibi çevresel faktörler de bu bozukluğun riskini etkileyebilir.
Ek olarak, şizofreni ile ilişkili genetik varyasyonların penetrasyonu (varyasyonlara sahip birinin bu bozukluğa yakalanma olasılığı) tam değildir. Başka bir deyişle, bir kişi genetik risk faktörlerini taşısa bile mutlaka şizofreni geliştirmeyebilir.
Araştırmacılar şizofreninin genetiğini sürekli olarak inceliyor, spesifik genetik belirteçleri tanımlamayı ve bunların hastalığa nasıl katkıda bulunduğunu anlamayı amaçlıyor. Şizofreninin genetik temeline ilişkin anlayışımız ilerledikçe, risk değerlendirmesinin, kişiselleştirilmiş tedavinin ve önleyici stratejilerin geliştirilmesine yol açabilir.