Akromatopsi doğrudan güneş ışığı ve de sert , yapay ışığa duyarlılığı arttırmak ,kişinin vizyonu genel bir düşüşe neden olan bir kusurdur ; o da adlandırılan renk blindness.Withingöz oluşturma , renkler ayırt yeteneğini etkiler , çubuk ve koni olarak adlandırılır sinirler vardır. Kozalakları , fotoğraf ve görüntüleri gebebeyin yeteneği oluşturmak renkleri algılarlar ve ayrıntıları yapmaksinir dürtülerini emici ve verici sorumludur . Akromatopsi , esasen ,koni zarar olduğunu .
Akromatopsi öncelikle yaygınCNGA3 , GNAT2 veyaCGNB3 kromozomlar kusurlarından kaynaklanan kalıtsal bir durumdur Özellikleri . Retina koni üç tip oluşur ; kırmızı koniler , mavi koniler ve yeşil koniler . Her koniinsan gözünün tam görüntüleri görmenizi sağlaryelpazenin bir parçası sorumludur . Yukarıda belirtilen genlerdeki defekt ile doğan çocuklar da koni hücreleri dengesiz bir dağılım var ve ayrıntılarını veya renkleri idrak edemez ; koni hücrelerinin yetersiz miktarda ile doğan çocukların kısmi achromatopsia neden olabilir .
Gizli Riski
Bazen , achromatopsia ile bir çocuğun anne hiçbir belirtileri gösterebilir durumu kendileri . Achromatopsia geliştirmek için bir çocuk için sırayla , her iki ebeveyn tarafından kabul edilmelidir . Achromatopsia nedengenetik defekt bir üst içinde uyuyan yalan olabilir Ancak , bunu tespit etmek son derece zor olabilir .
Boyut
Akromatopsi her birinin doğum etkiler 40.000 ve kan akrabaevliliği yaygın olduğu toplumlarda daha yaygındır . Bu durumda, sık sık intermarriage achromatopsia yol açan, birleştirilmeden kusurlu kromozom iki set riskini arttırır.
Effects
achromatopsia olan bir kişi yaşaması muhtemeldir bir body.Achromatopsia bir tarafında vücudun bir tarafında zayıflaması , hem de (özellikle koku ile ilgili ve görsel algısı ) duyusal azaltılmasını da nistagmus tarafı aramak için göz yan neden olan ya da bir kontrol edilemeyen tlc yol açabilir yukarı ve aşağı hızla , art arda ve açıklama yapmadan .