Retinoblastomaretina oluşur ve yetişkinlerde daha beş yaşın altındaki çocuklarda daha yaygın kanser türüdür neden ne genlerin belirlenmesi , bu nedenle büyük önem taşımaktadır . Erken teşhis değil, eğer yaşamı tehdit eden bir hastalık olabilir .
Behçet Hastalığı
Behçet hastalığı tedavisi yok olduğu için hastalığı tekrarlayan kronik , otoimmün , olduğunu. Bu ağrı , kızarıklık , bulanık görme ve sonunda körlüğe neden olabilir iltihabı neden olur.
Uveal Kolobom
Uveal kolobomu bir genetik durumdur gelen hangi doku içinde göz eksik . Objektif , makula, optik sinir , göz kapağı veya Uveanın parçası ya ameliyatla düzeltilebilir edilemeyen , eksik olabilir .
Anoftalmi ve Mikroftalmi
mikroftalmi olarak, ya bir veya iki gözü eksik ; anoftalmi olarak , bir veya her iki gözü ya da boyut olarak anormal küçüktür. Bu bozukluklar , genetik mutasyonlar ve kromozom anormallikleri neden olduğu düşünülmektedir .
Bietti'nin kristalin distrofisi ( BCD )
BCDkorneada kristallerinvarlığı ile karakterize ve parlak , sarıretinada mevduat ve gece körlüğe yol açabilir . BCD otozomal resesif şekilde miras , ve 2009 gibihastalığın tedavisi yoktur.
Usher Sendromu
Usher sendromu ( tip üç tipi vardır retina dejenerasyonu neden 1 , tip 2 ve Tip 3 ) , . Bu giderek tünel görme ve gece körlüğe yol açar.