OSB, genetik ve çevresel etkiler de dahil olmak üzere birçok katkıda bulunan faktöre sahip karmaşık bir nörogelişimsel durumdur. Araştırmalar, ikiz gibi yakın bir aile üyesinin OSB'ye sahip olmasının, ailedeki diğer çocuklarda da bu durumun görülme riskini artırdığını öne sürüyor. Ancak bu artan riskin kaçınılmaz veya garantili olduğu anlamına gelmediğini anlamak önemlidir.
OSB'nin altında yatan spesifik genetik mekanizmalar henüz tam olarak anlaşılamamıştır ve çeşitli genetik faktörler söz konusudur. Bazı çalışmalar genetik varyasyonların ve mutasyonların OSB gelişimine katkıda bulunabileceğini göstermektedir. Bununla birlikte, OSB'nin kalıtım modeli karmaşıktır ve çevresel faktörlerle etkileşime giren hem yaygın hem de nadir genetik varyantları içerir.
İlerlemiş ebeveyn yaşı, bazı doğum öncesi maruziyetler, düşük doğum ağırlığı ve hamilelik ve doğum sırasındaki komplikasyonlar da dahil olmak üzere çeşitli çevresel faktörler de artan OSB riskiyle ilişkilidir. Bu faktörler beyin gelişimini etkileyebilir ve otizm gelişimine katkıda bulunabilir.
Bu nedenle, OSB'li bir ikizinizin olması bebeğinizin de bu duruma sahip olma olasılığını artırsa da kesin bir gösterge değildir. OSB'nin ortaya çıkışı çok yönlüdür ve genetik ve çevresel faktörlerin birleşiminden etkilenir. Bebeğinizin otizm riski konusunda endişeleriniz varsa veya aile geçmişi ve genetik danışmanlık hakkında özel sorularınız varsa, kişiselleştirilmiş rehberlik ve bilgi için genetikçi veya çocuk doktoru gibi bir tıp uzmanına danışmanız tavsiye edilir.