1. Down sendromu:Down sendromu, 21. kromozomun fazladan bir kopyasının varlığından kaynaklanan genetik bir hastalıktır. Zihinsel engelliliğe, gelişimsel gecikmelere ve karakteristik yüz özelliklerine yol açabilir. Down sendromlu çocuklar genellikle neşeli ve arkadaş canlısı bir tavır sergilerler.
2. Williams sendromu:Williams sendromu, 7. kromozomdaki bir delesyonun neden olduğu nadir bir genetik hastalıktır. Kendine özgü yüz özellikleri, kardiyovasküler problemler ve zihinsel engellilik ile karakterizedir. Williams sendromlu çocuklar genellikle çok arkadaş canlısıdır, dışa dönüktür ve müzik yetenekleri vardır.
3. Prader-Willi sendromu:Prader-Willi sendromu, 15. kromozomdaki bir eksiklik veya anormalliğin neden olduğu genetik bir hastalıktır. Zihinsel engelliliğe, büyüme sorunlarına ve doyumsuz bir iştaha yol açar. Prader-Willi sendromlu çocuklar genellikle mutlu ve şefkatli bir eğilim sergilerler.
4. Kırılgan X sendromu:Kırılgan X sendromu, FMR1 genindeki bir mutasyonun neden olduğu genetik bir hastalıktır. Zihinsel engelliliğin en yaygın kalıtsal nedenidir. Frajil X sendromlu çocuklarda bilişsel gecikmeler, davranış sorunları ve sosyal zorluklar görülebilir. Ancak çoğu zaman dost canlısı ve sevecen bir yapıya sahiptirler.
5. Smith-Magenis sendromu:Smith-Magenis sendromu, 17. kromozomdaki bir delesyonun neden olduğu genetik bir hastalıktır. Zihinsel engellilik, davranış sorunları ve farklı fiziksel özelliklerle karakterizedir. Smith-Magenis sendromlu çocuklar mutlu ve dışa dönük bir tavır sergileyebilirler.
Bunların yalnızca birkaç olası neden olduğunu ve ciddi bilişsel gecikmesi ve mutlu tavrı olan bir çocukta altta yatan spesifik durumu belirlemek için bir tıp uzmanı tarafından doğru bir teşhisin gerekli olduğunu unutmamak önemlidir. Genetik test ve uzmanlar tarafından yapılan değerlendirme, çocuğun semptomlarından sorumlu olan spesifik genetik anormallik veya bozukluğun belirlenmesine yardımcı olabilir.