Polonya Sendromu perdeli parmaklaraynı tarafında meydana gelen , bir taraftavücut üzerinde göğüs kaslarının yokluğu veya azgelişmişlik olarak kendini gösterir . Bir tarafta ,el hipoplazisininparmaklar endeksi , yüzük vevücut , sindaktili ( dokuma ) bir tarafında uzun parmaklarınınkısalma veeksikliği : Bir hasta Polonya Sendromu tanısı için dört temel özellikleri gerekli olan bir taraftagöğüs kasların sternocostal bölümleri .
sonra bile 150 yıldır Polonya Sendromu için hiçbir teyit veya tamamen anlaşılmış bir nedeni yoktur
neden olur. Ancak, hekimlersendromu fetal gelişimaltıncı haftasında gelişir spekülasyon . Bu aşamadaparmaklar ve göğüs kasları geliştirme , bu nedenle Polonya Sendromu bu önemli dönemde o bölgede kan akımının bozulması gelişebilir . Doktorlardurumu , genetik ve kalıtsal değildir eminiz.
Belirtileri
eksik göğüs kasları ve kısaltılmış veya perdeli parmakları ek olarak , diğer belirtiler olabilir Polonya Sendromu ile meydana gelir. Bu anormal sindirim sistemi , eksik parmak kemikleri veya kol ve gövdenin bir tarafındaki kol çeşitli kemiklerin malformasyon içerir. Buna ek olarak , Polonya Sendromu ile bazı sol yerine kendi vücudununsağ tarafında kendi kalbi ile doğarlar .
Frequency
Polonya Sendromusıklığı özellikle bir durum genellikle rapor veya teşhis değil çünkü takip etmek zor . BöyleceUlusal Genomu Araştırma Enstitüsü sadecekoşul 10.000 100.000 doğumda 1 arasında meydana belirtebilirsiniz . Bu Polonya Sendromlu tutulmuş bir çocuk ABD'de her 1-10 gün doğar anlamına gelir. Sendromu kendisi üç katı kadar kız olarak erkekleri etkileyen vevücudunsağ tarafında iki kat sık görülür.
Tedavi
Neyse ki , Polonya Sendromu olabilir rekonstrüktif cerrahi farklı türleri ile tedavi. Perdeli veya kaynaşmış parmak ayrılabilir ve tam fiziksel gelişim ulaşıldıktan sonra, meme ya da göğüs implantları eksik göğüs kas yerine kullanılabilir . Buna ek olarak , kıkırdak bulasıcı olabilir vegöğüs kullandı.