1874 yılında, Jean - Marie Charcot ALSözelliklerini kayıt ile yatırılmaktadırilk kişi oldu . Charcot yaptığı araştırma göstermiştir ne dayalıhastalık adlandırılır . Charcottakma verilen ünlü bir Fransız nörolog oldu " nörolojibabası . "
Tanımı
ALS Derneği göre , Amyotrofik lateral skleroz " ilerleyici bir nörodejeneratif bir hastalıktır bu , beyin ve omurilik sinir hücreleri etkiler. " ALS kas sistemi kontrol beyindeki motor nöronlarının yozlaşmasına neden olur . Genellikle , ALS felç ve ardından ölüme yol açar.
Genetik
ALS nadiren kalıtsaldır . Sporadik ALS ( SYÖD'ın ) denilen durumlarda fazla yüzde 90 ,hastalığın hiçbir ailevi geçmişi var . Nadiren , ALS hastaları da ailesel ALS ( FALS ) ailesel ALS .
FALS Desen
en sık desen denirhastalığı olan başka bir aile üyesi var bir ana genetik mutasyona genlerin bir çift geçtiğinde olan, otozomal dominant olduğunu. Birisi hangi gen mutasyona bağlı olarak ,hastalık sözleşme edecek bir yüzde 50 şansı var . Çocuğunhastalığı sözleşme değilse , onlar birliktehastalık geçecek o zaman yüzde sıfır şans var .
ALS belirtileri gösteren Test
Herkes can ALS için bir genetik sınavına . Çoğu durumda olmayan kalıtsal berihastalığı teşhis edemez . Hasta ALS yol açabilir genetik bir tutarsızlık varsatest sadece teyit edebilirsiniz . Test sürece , üç aylık olarak teşhis etmek için alabilir bir kan örneği oluşur. Test maliyeti genellikle yaklaşık 300 $ 500 $ . ALS
Belirtileri
Belirtileri kas güçsüzlüğü , kas seğirmesi ve kas bozukluğu dahildir . Solunum ve yutma ve ses proje yetersizlik Zorluk da ALS belirtileri vardır .