|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | nörolojik Bozukluklar
Sağlığı ve Hastalıkları

Family Tree ve Parkinson Hastalığı

Parkinson hastalığı ya da PD, beyin hücrelerinin hareketi ve kas kontrolü zarar hasarlı olduğu ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. Parkinson Hastalığı Vakfına göre ,hastalık genellikle 55 yaşından sonra gelişir ve dünya çapında 4000000-6000000 insanları etkiler . Araştırmacılar bazı ailelerde PD'nin bir tür neden olan bir geni izole var , ancak tüm vakaların sadece yüzde 2 devralınmıştır. Dahası genetik araştırmalar , aile öyküsü ve diğer risk faktörlerihastalığıngelişiminde oynadığırolü aydınlatmak yardımcı olabilir . Aile öyküsü
Uzmanlar aile öyküsü Parkinson hastalığı için bir risk faktörü olduğunu , ancakhastalığın belirleyicisi değildir inanıyoruz .

Uzmanlar, Parkinson hastalığı için bir risk faktörü olarak aile öyküsüönemini tartışır. Nörolojik Bozukluklar ve İnmeUlusal Enstitüsü PD ile insanların 15 ila 25 oranındahastalığın bilinen bir akrabası var , ama daha bu vakaların yarısındanhastalıknadir , erken başlangıçlı formunu içerdiğini tahmin ediyor. Göreli yerine bir ebeveyn ya da diğer aile üyesi daha bir kardeş iserisk biraz daha yüksek olsa da , tipik durumlarda , aile öyküsü , PD için kötü bir belirleyicisidir.
Genetik

Genetikinsan vücudundaki her hücredebilgiçalışmadır .

Genetik çalışmalar bilim genler ( temel insan DNA "i birimleri" ) ve gen mutasyonu (aynı genin diğer formları ) , Parkinson hastalığı ile ilişkili olduğunu öğrenmek yardımcı olur. Insan vücudunun 20.000 25.000 genler, saç rengi , boy ve kan türüne , hem de gerekli görevleri gerçekleştirmek içinvücut sağlamak olarak özellikleri belirlemek . Bazı genler bir hastalık geliştirmeolasılığını etkiler .
Önemi
Bilim adamları belli genlerin Parkinson hastalığına neden diğer faktörlerle birlikte çalışır tam olarak nasıl belirlemek için henüz .

Bilim adamları Parkinson hastalığı ile ilişkili 13 gen keşfetti , ama belirsizliğini koruyor gibi tam olarak nasıl yapar vehastalık geliştirmek değil genetik etkisi . Sadece tek bir gen tek başına varlığını anlamına gelen " nedensel " bir bireyin sonunda Parkinson hastalığına muzdarip olacağı garanti için yeterli olarak kabul edilir . Parkinson Hastalığı Vakfına göre , genin bu tip PD vakaların sadece küçük bir azınlık için muhasebe , nadirdir .
Kırsal kesimde yaşayan Yanılgılar
aileler artmış riski ile karşı karşıya Parkinson hastalığı geliştirme .

Bilim adamları Parkinson hastalığı ile ilgili daha önce kabul fikirlerini yeniden gözden vardır . Geçmişte, bir desen bulmak içinaynı aile nesiller çalışma olacaktı; hayır desen var , onlar genlerhastalık hiçbir rol oynadığı sonucuna olacaktır. Şimdi ise bilim adamları nesiller için çiftlik veya kırsal alanlarda yaşamış ailelerin olmamasına rağmen artmış risk altında olabilir , yani aşırı kuyu su içme ve bazı böcek ve ot ilaçlarına maruz kalma hem dehastalığınoluşumunu arttırmak olduğunu anlamak kalıtsal desen .
genetik Test ziyaretdoktorun ofisinde
genetik test hakkında soruları yanıtlamak için personel genetik uzmanları var olabilir .

bazı kişilerde Parkinson hastalığına neden olduğu bilinenPINK1 genin , genetik testi artık kullanılabilir . PINK1 gen erken başlangıçlı PD vakaların sadece yüzde 2 için sorumlu olduğundan Genellikle, ancak , sağlık uzmanları bu tür testleri tavsiye yok. Ulusal İnsan Genomu Araştırma Enstitüsü PD için genetik test sınırlı kullanışlılığı olduğunu kabul eder , ama onlar bir karar vermek için daha fazla bilgiye ihtiyacınız varsa insanlar bir doktor ya da genetik bir profesyonel ile konuşmak için tavsiye eder.


sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]