Semptomlar genellikle 30 ve 50 .Bacaklarda anormal sıçrama hareketleri ve yüz kaslarınınyaş arası yanı sıra entelektüel davranış değişiklikleri yaygındır başlar .
Tanı
Huntington hastalığı tanısı genellikle bir nörolojik değerlendirme ve genetik testler yapılır .
Tedavi
ilaçlar bazı kontrol edebilirsiniz iken Huntington hastalığının belirtilerinin ,hastalığın progresif ve durdurulabilir olamaz . Şu anda , Huntington hastalığı için tedavisi yoktur .
Portalı
Huntington hastalığınınprognozu gaddar . Semptomlarınbaşlangıcından itibaren , Huntington hastalığı 15 taşır - 20 yıllık ömrü için
Komplikasyonlar
Kalp krizi ve pnömoni ölümen yaygın iki nedeni vardır . Huntington hastalığına sahip olanlardır. Diğer komplikasyonlar solunum yetmezliği , sindirim sorunları ve intihar sayılabilir.