1. Bağışıklık Düzensizliği:ITP'de vücudun bağışıklık sistemi, trombositleri yabancı olarak tanıyan ve onlara saldıran antikorlar üretir. Bu bağışıklık tepkisi trombositlerin yok olmasına yol açarak trombosit sayısının azalmasına neden olur.
2. Viral Enfeksiyonlar:Epstein-Barr virüsü, hepatit C, HIV ve sitomegalovirüs gibi viral enfeksiyonlar, özellikle çocuklarda ITP gelişimi ile ilişkilendirilmiştir. Virüsün, yanlışlıkla trombositleri hedef alıp yok eden bir bağışıklık tepkisini tetiklediğine inanılıyor.
3. Gebelikle İlgili:ITP hamilelik sırasında, özellikle üçüncü trimesterde ortaya çıkabilir. Bu durumda gebelik trombositopenisi olarak adlandırılır. Hamilelik sırasında bağışıklık sistemindeki değişikliklerin ITP gelişimine katkıda bulunabileceği düşünülmektedir.
4. İlaçlar ve Toksinler:Kinin, heparin ve sülfa ilaçları gibi bazı ilaçlar ilaca bağlı ITP'ye neden olabilir. Pestisitler, benzen ve ağır metaller dahil olmak üzere belirli toksinlere maruz kalmak da ITP'nin gelişimiyle bağlantılıdır.
5. Otoimmün Bozukluklar:Lupus, romatoid artrit veya tiroid hastalığı gibi diğer otoimmün rahatsızlıkları olan kişilerin ITP geliştirme olasılığı daha yüksektir. Bu, otoimmün fonksiyon bozukluğu ile ITP gelişimi arasında olası bir bağlantı olduğunu göstermektedir.
6. Dalak Fonksiyon Bozukluğu:Dalak, eski veya hasar görmüş trombositlerin kan dolaşımından uzaklaştırılmasında rol oynar. Bazı ITP vakalarında dalak aşırı aktif hale gelebilir ve bu da aşırı trombosit tahribatına yol açabilir. Bu, splenomegali (genişlemiş dalak) veya hipersplenizm gibi durumlarda ortaya çıkabilir.
Birçok vakada kesin nedeni belirlenemediği için ITP'nin idiyopatik olarak sınıflandırıldığını belirtmek önemlidir. Bağışıklık sistemini ITP'deki trombositlere saldırmaya tetikleyen altta yatan mekanizmaları tam olarak anlamak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.