Talasemiler kan hemoglobin oksijen taşıyan bileşen , kırmızı kan hücrelerinin yok edilmesi ile sonuçlanabilir anormallikler sahip olduğu kalıtsal kan hastalıklarının grubudur.
türleri
Hemoglobin iki protein , alfa globin ve beta globin oluşmaktadır. Alfa globin , ya da bir ya da her iki beta globin gen üzerinde dört genlerden biri , eksik veya mutasyona uğramış olduğunda talasemi oluşur. Böylece talasemi alfa talasemi veya beta talasemi olarak sınıflandırılır .
Prevalans
Alpha talasemi Afrika kökenli kişilerde daha yaygın olduğunu veOrta Doğu'dan , Güney Asya ve Çin . Beta Talasemi Akdeniz kökenli kişilerde en yaygındır .
Belirtileri
beta talasemi üç tipi vardır . Belirtileri talasemi minör , hafif anemi arasında değişen orta şiddetli anemi ve talasemi intermedia bir genişlemiş dalak ve kemik deformiteleri gibi diğer sağlık sorunları için . Ömür boyu kan nakli gerektirir.
Tedavi
şiddetine bağlı olarak yaşamı tehdit eden bir anemi Talasemi majör sonuçları , talasemi hastaları kırmızı kan hücresi nakli geçmesi her 2-3 hafta ve ayrıca folik asit takviyesi verilir . Hastalar aynı zamandavücuttaki demirbirikimini kaldırmak için şelasyon tedavisi gerektirir .