Orak hücre hastalığı vs Sürekli oluşur . Bir ebeveynin taşıyıcı ise ,özelliği üzerinde geçen bir % 50 şansı var . Her iki ebeveyn taşıyıcı isehastalığı olan bir çocuğa sahip % 25 risk vardır. Alyuvarların
normal olup sikling
etkilenen kan hücrelerinde anormal hemoglobin bunları neden kan damarları aracılığıyla düzgün geçişini engelleyen bir orak veya hilal şeklinde , almak için . Bu
Anemi
Normal kırmızı kan hücrelerinin geçen yaklaşık 120 gün . Topaklanma ve tıkanma , zayıflamış kan akımı , ağrı ve doku hasarına yol açar , ama oraklaşmış hücreler 16 ortalama sonra sona erer. Kırmızı kan hücreleri bu hızlı bozulma anemi katkıda bulunmaktadır.
Vanderbilt Üniversitesi Tıp Merkezi'nde yapılan ve sahip 2009 , çocuklarda yayınlanan bir araştırmaya göre, Büyüme ve Gelişme akranlarına göre daha yavaş bir hızda orak hücreli anemi deneyim büyüme gecikmeler ve geliştirmek
ömrü
orak hücre hastalığı muzdarip biri içinortalama yaşam beklentisi 42 ve 48 erkeklerde ve kadınlarda sırasıyla için . Orada orak hücre hastalığı için bilinen bir tedavisi yoktur , ancak birçok tedavi seçenekleri yönetmenize yardımcı olmak için vardır.