Orak hücreli anemi, kan akışında fakir hemoglobin neden olduğu hastalıkların paketininen ciddi. Hemoglobinkan yoluyla oksijen taşıyan sorumludur, bu nedenle arızalı hemoglobin beyin hücre hasarı ve hatta felçlere neden olabilir . Orak hücre anemisi olan tutulmuş kişiler de sık sık solunum güçlüğü ve enfeksiyonların bir dizi daha duyarlıdırlar .
Genetik
Orak hücreli anemi --- yanı sıra diğer az bir genetik mutasyondan orak hücre hastalıkları --- sonuçları tehdit . Orak hücre anemisi taşıyıcılığı ile kişide sıtma sözleşme olamaz beri bilim adamları ,orak hücre genetik mutasyon sıtma boğulmuş alanlarda kökenli olabilir inanıyorum .
Özellik resesif , yani bir çocuk hem gelengenini gerekir ailesi orak hücreli anemi ile tutulmuş . Onlar bir orak hücre gen olduğunda taşıyıcılarhastalık kendilerini yok ve onlar taşıyıcısı olduğunu hiçbir bilgiye sahip olsa Veliler , " taşıyıcı " olarak kabul edilir . Iki ebeveyn taşıyıcılar , bunlar orak hücreli anemisi olan bir çocuğa sahip bir yüzde 25 şansı var . Onlar bir taşıyıcısı olan bir çocuk ve hiçbir orak hücre genleri ile bir çocuğun bir yüzde 25 şansı olan bir yüzde 50 şansı var .
Etkilenen Nüfusları
, insanların belirli popülasyonları çok daha yüksek risk altındadır . Afrika, İspanya ,Akdeniz ,Orta Doğu ve Hindistan inen kişi artmış risk altındadır. Amerika Birleşik Devletleri'nde, siyahlar ve İspanyollaren yüksek risk grupları vardır . Bu gruplar nedeniyle aile soyorak hücre genetik özelliğinön plana daha fazla risk altındadır .
Uzun Vadeli Portalı
Orak hücre anemisi olan yaşamı tehdit , ancak hasta bir kişinintahmini ömrü son tıbbi gelişmeler sayesinde kadar gitti . Bugün , orak hücreli anemisi olan insanlar dikkatli hastalığını izlemek eğer yaşam beklentisi artırmak ve önleyici ilaç almak mümkün .
Takip Aile Tıp Tarihi
Çoğu devletlerin rutin olabilir ekran yenidoğan onlarhastalığı olup olmadığını belirlemek için . Ebeveynler onlar önce bir çocuk hamile taşıyıcılar olup olmadığını belirlemek için genetik test geçiyor tarafından olsa da, orak hücreli anemi önlemeye yardımcı olabilir . Rahminde .
Hükümeti bu tür orak hücre anemisi gibi genetik hastalıkların önlenmesine yardımcı olmak amacıyla aile tıbbi geçmişleri izlemeönemini Benzer şekilde , fetusbozukluğu için test edilebilir . Genel Cerrah Family History Girişimi sahip oldukları ve gelecek nesiller için bu verileri kaydetmek için kronik sağlık sorunları ile ilgili yaşayan aile üyeleri konuşmak için aileleri teşvik etmeyi amaçlıyor .