KKH, yenidoğanların yaklaşık %1'inde görülen en yaygın doğum kusurlarından biridir. Belirli popülasyonlarda daha yaygındır ve diğer genetik sendromlar veya durumlarla ilişkilendirilebilir.
KKH, kusurun türüne ve ciddiyetine bağlı olarak çeşitli semptomlara neden olabilir. Bazı yaygın semptomlar şunları içerir:
- Nefes almada zorluk
- Göğüs ağrısı
- Hızlı kalp atış hızı
- Siyanoz (ciltte mavimsi renk değişikliği)
- Tükenmişlik
- Yetersiz beslenme veya büyüme
- Ellerde, ayaklarda veya yüzde şişme
KKH tedavisi ilaçları, ameliyatları veya yaklaşımların bir kombinasyonunu içerebilir. Tedavinin amacı kalbin fonksiyonunu düzeltmek veya iyileştirmek ve semptomları hafifletmektir. Tıbbi teknoloji ve cerrahi tekniklerdeki ilerlemeler, KKH'li bireylerin sonuçlarını önemli ölçüde iyileştirmiştir.