1. Genetik mutasyonlar:Bazı genetik mutasyonlar anormal sayıda kromozomla sonuçlanabilir. Bu mutasyonlar ebeveynden kalıtsal olabileceği gibi kendiliğinden de meydana gelebilir.
2. Kromozomal yeniden düzenlemeler:Translokasyonlar, inversiyonlar ve delesyonlar gibi kromozomal yeniden düzenlemeler, anormal sayıda kromozoma yol açabilir. Bu yeniden düzenlemeler hücre bölünmesi sırasında meydana gelebilir ve kalıtsal veya edinilmiş olabilir.
3. Çevresel faktörler:Belirli kimyasallara veya radyasyona maruz kalma gibi belirli çevresel faktörler de kromozomal anormallik riskini artırabilir.
4. Anne yaşı:Anne yaşı arttıkça kromozom anomalili çocuk sahibi olma riski de artar. Bunun nedeni yaşlı yumurtaların genç yumurtalara göre kromozomal anormalliklere sahip olma ihtimalinin daha yüksek olmasıdır.
5. Tıbbi durumlar:Turner sendromu ve Down sendromu gibi bazı tıbbi durumlar kromozomal anormalliklerden kaynaklanır. Bu koşullar çocuğun fiziksel ve zihinsel gelişimini etkileyebilir.
Tüm kromozomal anormalliklerin zararlı olmadığını unutmamak önemlidir. Bazı kromozomal anormallikler yalnızca küçük fiziksel veya zihinsel sorunlara neden olabilirken, diğerleri daha ciddi ve hatta ölümcül olabilir.