Taşıyıcı test hastalığın kalıtım dahil olmak üzere bilinen bir genetik mutasyonlar için bir bireyin taranması anlamına gelir. Bir çift onlar çocuk sahibi olup olmayacağını konusunda daha bilinçli bir karar olabilir , böylece taşıyıcı genler için taranmalıdır seçebilirsiniz . Her iki potansiyel anne resesif genlerin taşıyıcısı olup olmadığını , belli bir genetik hastalık ya da bozukluğu olan bir çocuk doğurmak için daha olasıdır . Bazı genetik hastalıklar acı ya da erken ölüm yaşamlarda yol .
Prenatal genetik test bir gebelik ya da devam etmekte ve hastalık tespit ise ebeveynler ve doktorlar etkilenen bir çocuğun erken tedavi için hazırlanmalarına yardımcı olmak konusunda rehber kararlar yardımcı olabilir . Hastalık
Onay
riskini belirlemek yardımcı olabilir heathcare kararları yönlendirecek . kalıtsal hastalıklar ailelerde çalıştırdığınızda
, bireylerin genetik test ile belirsizlik ve testlerin bir ömür boyu önleyebilirsiniz . Bunun teyidi , pozitif veya negatif gibi kariyer , aile ve sağlık sigortası ile ilgili olanlar gibi yaşam kararları rehberlik yardımcı olabilir. Hastalığın erken onay etkilenen insanların uygun tedavi aramak ve önleyici tedbirleri almak yardımcı olabilir. Yeni doğan genetik tarama , örneğin, orak hücreli anemi için antibiyotiklere neden olabilir. Bu büyük ölçüde bebek ölüm oranlarını azaltır . Yenidoğanlarda genetik test bir diğer avantajı fenilketonüri için bu tarama ( belirtiler ilk başta belirgin olmadığı bir durumdur ) zihinsel geriliği önlemek diyet tedavileri yol açabilir .
Önleyici Seçenekleri
Onaylandı duyarlılık , insanların daha iyi yaşam seçimler yapmak yardımcı olabilir .
Genetik test bazı bozukluklar ve hastalıklar yakalanma riski insanlar koymak genlerin belirlenmesi . Duyarlılık testi negatif sonuç gibi çünkü ailelerininyaygınlık veya ilgili hastalığın kolonoskopi gibi sürekli sınavlara insanlar için rahatlama sağlayabilir . Böyle prediktif genetik test teyit duyarlılık ile insanlar önleyici tedbirler almak yardımcı olabilir. Kolon kanseri için risk altında olanlar, örneğin ,İnsan Genomu Projesi ( HPG ) göre , sık sık check- up ve ölümlerin sınırlamak için büyümeleri kaldırılmasını olabilir . Onlar
Alınganlık ve Çevre
Genetik test ArasındakiBağlantılar anlama . Kolon kanserinden ölme riskini azaltmak için iyi ve egzersiz yemeye özen yenigelişmesine yol açabilir tedaviler ve tedavileri . belli bir durumu geliştirmek için bir olasılık tahmin vermek , henüz risk insanlar değil , tümhastalık geliştirmeye devam çünkü
duyarlılık testleri tartışmalıdır . Hatta tanımlanabilir genetik mutasyonlar , bazı insanlarhastalığı geliştirmek asla . Genetik tarama bilim adamları , çevresel faktörler ve diğer mutasyonların hastalığıngelişimine katkıda anlamanıza yardımcı olabilir . Buna ek olarak, genin bütün genetik mutasyon tanımlayan bir hastalık geliştiren bilim adamları ve vücutta ilerledikçe anlamak yardımcı olabilir. Bu yeni tedaviler ve olası tedavilerigelişimine yol açabilir .