|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | genetik Hastalıklar
Sağlığı ve Hastalıkları

Nasıl Resesif Özellikleri Kalıtılır

? Dominant ve resesif Mendel genetiği kullanılan terimlerdir . Gibi gece körlüğü ya da bir durum; baskınlık bu genindurumu veya etkisi, göz ve saç rengi gibi bir özelliği olarak görünür anlamına gelir . Tek bir iki baskın gen taşıyorsa ,özellik o kişide görünür ve her zaman çocuklarına geçecek. Tek bir dominant ile aynı karakteristik bir çekinik gen hem devralır, baskın bireyde geçerli olacaktır , ancak resesif kalıntıları ve yavru iletilebilir . Her ebeveynden biri - - iki resesif geçirilen zamanözellik veya durum o çocuğun görünür . Böyle mitokondriyal ve çok faktörlü olarak iletim diğer modları , aynı zamanda ebeveyn çocuğa kalıtsal özellikleri geçebilir . Otozomal

Otozomal genler cinsiyet belirleyici değildir . Bir veli kahverengi gözler için iki baskın gen vardır vediğer kahverengi gözleri ve mavi gözleri için bir çekinik gen için bir iki baskın gen varsa , çocuklarının kahverengi gözleri var olacaktır . Ya da yüzde 25 - - mavi gözlü bir resesif kalıtım şansı Ancak, dört tane olacak . Bunların her biri bir çekinik gen taşıyan varsa iki kahverengi gözlü anne mavi gözlü çocuğu olabilir - ve o gençocuğa bunların her birinden geçer
X - bağlantılı
<. br>

X-bağlantılı genler cinsiyet belirlemek . Babadananne ve bir X veya Y ya gelen bir X : Her çocuk her ebeveynden gelen bir X - kromozomu bağlantılı devralır . İki Xsçocuk kadın ve bir X ve bir Y yapmak o erkek olun . X - bağlantılı gen sadeceX kromozomu üzerinde taşınan beriözellik bir erkek oluştururY kromozomu tarafından taşınan değil çünkü , bir X - bağlantılı özellik , bir babadan oğluna geçemez . Onları vermek için sadece bir X vardır vegenX kromozomu ile gider çünkü , ancak, onun tüm kızlarına bir babadan geçirilir . Ayrıca bleeder hastalığı denir - - böyle bir özelliken ünlü örneği, hemofili olankan pıhtı düzgün değildir ki , bu kontrol edilemeyen kanama ve nihai ölüme neden olur. Avrupa'nın çeşitli kraliyet ailelerinin içine İngiltere Kraliçesi Victoriaçocuklar geçirilir veRomanovlar , Çarlık Rusya'nıniktidar evi etkilenen Bu durum politik olarak önemli olmuştur .
Mitokondriyal

mitokondriyal DNA

Değişiklik ( mutasyon ) gibi Kearns - Sayre Sendromu gibi nadir tıbbi durumlar neden olur . Mitokondriyal DNA , yalnızcaanneden . Mitokondriyal bulaşan koşulu ile bir annenin tüm çocuklarındurumunu göstermek , ya da bunun içingeni taşıyabilir ya . Nasıl ciddi bir çocuğun etkilenir bağlıdır ne kadarmitokondriyal genetik materyalin normal olduğunu ve ne kadar değişmiş .
Multifaktöryel

Multifaktöryel genetik sorunlar genetik bulaşabilir , ancak çevresel faktörler de katılıyor . 10 gibi birçok biri olarak yenidoğan onun hayatında bazı zaman çok faktörlü bir hastalık gösterecektir . Bu iyi bir örnek diyabet. Diyabet için bir yatkınlık genetik olduğunu, ancakhastalığın görünmesine neden olacak kadar değil. Biri diyabet varsa tek yumurta ikizleri ,zaman yaklaşık yüzde 50diğer değildir . Bu tür aşırı yemek yeme veya egzersiz eksikliği gibi , harekethastalık sürecini başlatırtetikleyici yaşam tarzı alışkanlıkları olabilir . Ayrıca, Kafkasyalılar ve soğuk iklimlerde daha sık meydana gelmektedir . Aynı zamanda, bir virüs tarafından tetiklenebilir. Çevresel nedenler araştırmalar devam etmektedir .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]