yüzde yirmibeş Tip I Glikojen Depolama Hastalığı vardır . Her 100.000 doğumda yaklaşık bir çocuk Tip I Glikojen Depolama Hastalığı tanısı olacaktır . Bu hastalığın belirtileri düşük kan şekeri veya hipoglisemi , ve büyütülmüş karaciğeri içermektedir . Tip I Glikojen Depolama Hastalığı ,karaciğerde glikoz yıkmak için ihtiyaç duyulanenzim aslında eksik. Bu durumda olan kişiler zor bir zaman Glikojen Depolama Hastalığı .
Tip II Glikojen Depolama Hastalığı
Tip II Glikojen Depolama içinDerneği'ne göre , yüksek kan şekeri düzeylerini koruma var Ayrıca Asit maltaz eksikliği veya Pompe hastalığı olarak da bilinen hastalık ,maltaz enzim düzgün çalışmıyor kaynaklanan otozomal resesif genetik bir hastalıktır. Lizozomlar maltaz yardımıyla glikoz yıkmak yardımcı hücrelerde organelleri. Tip II GSD ilesorun lizozomlar nedeniylehücrede maltaz eksikliği aşağı glikoz içine glikojen kıramaz olmasıdır . Tip II GSD vücutta maltaz yerine yardımcı enzim replasman tedavisi ile birlikte tedavi edilebilir. Bu hastalıkla ilişkiliilk belirtilerden biri Glikojen Depolama HastalığıDerneği göre kas gücü eksikliğidir .
Tip III Glikojen Depolama Hastalığı
Tipi glikojen depo hastalığı Derneği göre olan glikojen debrancher enzim ( GDE ) aktivitesinin eksikliği III glikojen depo hastalıkları neden olur. Glikojen debrancher enzimleri glikoza mola glikojen yardımcı olur. Bu enzimin yokluğu hipoglisemi veya düşük kan şekeri seviyeleri ile sonuçlanır . Bu hastalığı olan , glikojen sadece kısmen karaciğerde yerine vücudun organlarına depolanan glikojen ile sonuçlanan bozuldu .
Type IV glikojen depo hastalığı
Tip IV Glikojen Depolama Hastalığı GSDen ciddi formlarından biridir . Glikojen , çünkü dallanma enzim yokluğu son derece uzun dış dalları vardır oluşturulmuştur IV GSD sonuçlar yazın. Bunun bir sonucu olarak , glikojen kadar vücut organlarında depolanmaz. Ancak , depolanan glikojen aslında Glikojen Depolama HastalığıDerneği göre ,glikojen , diğer organların ve kasların birliktekaraciğer sirozu veya skarlaşmaya Bu sonuçların depolandığıdokuları ile birliktevücudun bağışıklık sistemi tarafından saldırıya uğrar. Tip IV Glikojen Depolama Hastalığı bazen karaciğer nakli ile tedavi edilebilir.
Tip V Glikojen Depolama Hastalığı
Glikojen Depolama HastalığıDerneği göre , Tip V Glikojen Depolama fosforilaz enzim mevcut değilken hastalık ortaya çıkar. Bu enzim olmadan , iskelet kasları depolanan glikojen enerji sağlamak için glikoz şeklinde serbest olamaz . Tip V Glikojen Depolama Hastalığı olan kişiler fiziksel aktiviteler özellikle anaerobik aktivitelere katılarak son derece zor bir zaman var .