|  | Sağlığı ve Hastalıkları >  | Koşullar Tedaviler | Brain Sinir Sistemi
Sağlığı ve Hastalıkları

Ne Huntington Hastalığınınnedenleri nelerdir

? Huntington hastalığı beyin hücrelerinin ciddi dejenerasyon sonuçlanan kalıtsal bir hastalıktır . Eğer ebeveynlerden biri bir hatalı gen miras kalmışsa eğer Huntington hastalığı sadece sizi etkileyebilir . Nörolojik Bozukluklar ve İnmeUlusal Enstitüsü göre , Huntington hastalığı olan bir ebeveyn çocukları hem dehastalığın kalıtım yoluyla yüzde 50 şansa sahip olacak . Hastalık , zihinsel yorgunluğu, kontrol edilemeyen hareketleri ve duygusal patlamalar neden olabilir . Otozomal Dominant Bozukluğu

Huntington hastalığı bir ebeveynden bir anormal gen yoluyla kalıtsaldır . Bu süreç otozomal dominant bozukluk olarak bilinir . Ogenini miras sürece çocuk Huntington gelişemez . Sizin veya çocuğunuzungenini yaparsanız ,hastalık sonunda gelişecektir . Sonuç olarak ,hastalık beyin hücreleri yavaş yavaş yok edecektir .
İnsidans
onlar orta yaş gelinceye kadar

hastalık geliştirmek Çoğu kişi etkilenen olmazlar arasında ( 30 50 ) . Çok nadiren çocukları işaretleri ve Huntington hastalığı belirtileri gelişir yok. Huntington ile rahatsızlanmasına genç yetişkinlerinhastalığı daha yüksek ilerleme hızına sahip ve semptomların daha fazla muzdarip . Genetik testi,gen taşıyıcısı iseniz görmek için yapılabilir . Gen varsa belirti ve semptomları tezahür edecektir Ancak , test belirleyemiyor .
Faktörler

Çok nadiren , size kalmadanhastalığı gelişebilir miras . Nörolojik Bozukluklar ve İnmeUlusal Enstitüsü göre , bireylerin kadar yüzde 3genini miras kalmadanhastalığı gelişebilir. Nedeniyle babanın sperm büyüme içerisinde meydana gelen bir genetik mutasyonhastalığı geliştirme olasılığı vardır .
Belirti ve Semptomlar

Hastalık yavaş bir hızda ilerleyeceği yaşlı yetişkinler . Işaretler başlangıçta geliştirmek , kolayca kızdırdı ve depresif , sinirli olurlar . Kolayca karışık hale gelebilir , karar verme ya da öğrenme ve yeni bilgiler istinat zorluk var. Bu tür dengenizi kaybetme ve sakar olma gibi , koordinasyon eksikliği başlar . Yüzünüz ayrıca buruşturma gibi istemsiz hareketler , yapmaya başlar . Hastalık onun daha sonraki aşamalarda ilerledikçe sonra, aniden uzuvları pislik olacak, sen dengeyi korumak mümkün olmayacaktır , gözlerini ilgili pislik ve konuşma bozulma olacaktır . Mayo Clinic göre ,hastalığınbaşlangıcından sonra 10 ila 30 yıl içinde ölüm sonuçlar .
Komplikasyonlar

Huntington hastalığı yutmak ve yemekyetersizlik neden olabilir Bir kez başardık . Yürüyüş zor , hem de konuşma olur . Hastalarısonraki aşamalarda demans geliştirmek için yaygındır. Mayo Clinic göre ,hastalık depresyon nedeniyle intihar riski taşır . Ölüm çoğu olaylar veya bağlı düşme zatürre gibi enfeksiyonlar , sonucudur .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri sağlık
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]