CR, Amerika Birleşik Devletleri'nde doğan yaklaşık 25.000 bebekten 1'ini etkileyen nispeten nadir bir durumdur. Annedeki diyabet, sigara ve alkol kullanımı gibi genetik ve çevresel faktörlerin birleşiminden kaynaklandığı düşünülmektedir.
CR semptomları durumun ciddiyetine bağlı olarak değişebilir. Bazı durumlarda, CR'li kişiler mesane veya bağırsaklarını kontrol etmede zorluk gibi yalnızca küçük sorunlar yaşayabilir. Diğer durumlarda, CR'li kişiler belden aşağısı felç olabilir veya bacaklarında ve ayaklarında ciddi deformasyonlar olabilir.
CR tanısı doğum öncesi testler ve fizik muayenelerin birleşimiyle konur. CR'yi teşhis etmek için kullanılabilecek doğum öncesi testler arasında ultrason ve MRI taramaları bulunur. Nöral tüp defektinin boyutunu değerlendirmek ve ilgili sorunları belirlemek için fizik muayeneler kullanılabilir.
CR tedavisi durumun ciddiyetine bağlıdır. Bazı durumlarda tedavi yalnızca çocuğun durumunun izlenmesini ve aileye destek sağlanmasını içerebilir. Diğer durumlarda tedavi, deformiteleri düzeltmek veya işlevi iyileştirmek için ameliyatı içerebilir.
CR'li kişilerin görünümü, durumun ciddiyetine bağlı olarak değişir. Hafif CR'li kişiler dolu ve aktif yaşamlar yaşayabilirler. Şiddetli CR'li kişiler daha fazla zorlukla karşılaşabilir ancak erken müdahale ve destekle yine de hedeflerinin çoğuna ulaşabilirler.
İşte CR ile ilgili bazı ek gerçekler:
* CR kadınlarda erkeklere göre daha yaygındır.
* Anne yaşı arttıkça CR riski artar.
* CR genellikle kalp kusurları, böbrek sorunları ve yarık dudak ve damak gibi diğer doğum kusurlarıyla ilişkilidir.
* CR'nin tedavisi yoktur ancak bu duruma sahip kişilerin yaşam kalitesini artırmaya yardımcı olabilecek çeşitli tedaviler vardır.