- Tümörün tipini ve evresini tanımlayın
- Bir tümörün belirli tedavilere yanıt verip vermeyeceğinin belirlenmesi
- Bir tümörün prognozunu tahmin edin
- Kişiselleştirilmiş terapi için potansiyel hedefleri belirleyin
- Belirli kanser türlerinin gelişme riskini artırabilecek belirli genetik mutasyonları tespit edin
- Katılmak için en uygun klinik araştırmaları seçin
Genomik kanser testleri nasıl yapılır?
- DNA testleri Nükleotid dizisindeki (DNA'nın yapı taşları) veya kromozomların yapısındaki değişiklikleri belirlemek için bir tümörün DNA'sını analiz eder.
- RNA testleri Gen ifadesindeki değişiklikleri belirlemek için bir tümörün RNA'sını (DNA'dan kopyalanan bir molekül) analiz edin.
Tümör profili oluşturma mutasyonlar, amplifikasyonlar (belirli bir gen birden fazla kopyada mevcut olduğunda), delesyonlar (DNA'nın bir bölümü eksik olduğunda) ve translokasyonlar (iki kopyada mevcut olduğunda) dahil olmak üzere çok çeşitli genetik değişiklikleri tanımlayabilen kapsamlı bir genomik kanser testi türüdür. veya daha fazla kromozom yeniden düzenlenir).
Hedefe yönelik kanser testleri Belirli bir kanser türünde sıklıkla değiştirildiği bilinen belirli bir gen kümesine odaklanmak, onları genomik tümör profili çıkarmaya göre daha uygun maliyetli ve daha hızlı hale getiriyor.
Genomik kanser testlerinin sonuçları nasıl yorumlanıyor?
Genomik kanser testlerinin sonuçları, moleküler patologlar, genetikçiler ve onkologlardan oluşan uzman bir ekip tarafından yorumlanır. Bir hastanın tümöründe tanımlanan genetik değişiklikleri, kanser genetik değişikliklerinin mevcut veri tabanlarıyla karşılaştırarak bunların önemini ve tedavi üzerindeki potansiyel etkilerini belirlerler.
Sonuç olarak, genomik kanser testleri, tedavi kararlarını yönlendirmeye, klinik sonuçları optimize etmeye, prognozu tahmin etmeye ve potansiyel risk faktörlerini tespit etmeye yardımcı olabilecek değerli bilgiler sağlar. Kişiselleştirilmiş kanser tıbbı çağında önemli bir araçtır.