Kanser hücrelerinde bulunan genomik değişiklikler anormal büyümeyi, çoğalmayı ve apoptoza karşı direnci tetikleyebilir. Bu değişiklikler şunları içerir:
- Mutasyonlar (DNA dizisindeki değişiklikler)
- Büyük ölçekli kromozomal anormallikler (delesyonlar, amplifikasyonlar)
- Kansere zemin hazırlayan kalıtsal varyantlar
Kanserde genomik testler şu konularda çok önemli bir rol oynar:
- Güncelleme: Kanserli tümörler, genetik profillerine göre spesifik alt tiplere ayrılarak daha kesin tanılara olanak sağlar.
- İşte: Kanser büyümesinden sorumlu genetik değişikliklerin belirlenmesi, bu değişiklikleri spesifik olarak engelleyen veya ortadan kaldıran hedefe yönelik tedavilerin seçilmesine olanak sağlar. Bu durum hedefe yönelik ilaçlar, immünoterapiler ve hormon tedavileri gibi daha etkili ve daha az yan etkiye sahip kişiselleştirilmiş tedavilerin geliştirilmesine yol açmıştır.
- başka bir şey: Genomik testler, hastaların tümörlerinin genetik özelliklerine göre prognostik veya risk gruplarına ayrılmasına yardımcı olur. Bu, en uygun tedavi stratejilerinin belirlenmesine ve hasta sonuçlarının tahmin edilmesine yardımcı olabilir.
- Güncelleme: Kanserin genetik temelini anlamak, spesifik genetik değişiklikleri hedef alan yeni ilaçların geliştirilmesine ışık tutabilir. Bu, kanser araştırmalarındaki ilerlemeleri ve daha etkili tedaviler için sürekli arayışı teşvik etmektedir.
- Klinik Araştırmalara Uygunluk: Genomik testler ayrıca, özellikle belirli genetik profillere göre uyarlanmış yeni ve umut verici tedavileri değerlendiren klinik araştırmalara uygun olabilecek bireylerin belirlenmesine de yardımcı olabilir.
Genel olarak genomik testler, kanser tanısı ve yönetiminin ayrılmaz bir parçası haline geldi; kanserli tümörlerin altında yatan biyolojiye dair değerli bilgiler sağladı ve daha kesin ve kişiselleştirilmiş tedavi yaklaşımlarına olanak sağladı.